CAS: 4812-40-2; 2-(2-(Hydroxymethyl)-5-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Ethan-1-Ol

该化合物是一种化学化合物,其特征是无脊椎环,是含有氮原子的五人环环环,该化合物具有氢氧化硫组和硝基组,有助于其独特的化学特性和潜在的生物活动,一般在室温下是固体,由于存在氢氧基组而溶于极地溶剂中.硝基子组可产生重要的反应,使其成为各种化学反应的候选体,包括减少和核循环替代.该结构表明药物的潜在应用,特别是在研制抗微生物剂或其他治疗化合物方面.水氧化甲基和硝酸组的出现可能会影响其与生物系统的互动,可能影响其药用动力学和药用力学.与许多化学物质一样,应参考安全数据,以了解其处理和毒性简介.

英文名称2-(2-(Hydroxymethyl)-5-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Ethan-1-Ol
中文名称羟基甲硝唑
IUPAC名称2-(2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethan-1-ol
其它别名Imidazole-1-ethanol,2-(hydroxymethyl)-5-nitro- (7CI,8CI); 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-nitroimidazole; Hydroxymetronidazole
CAS编号4812-40-2
MFCD编号:MFCD01721480
EINECS号:641-568-5
FDA UNII编号:7RUI9488IL
分子式:C6H9N3O4分子量:187.15
产品CID: 1476442
产品分类分析化学 → 标准品 → 生命科学标准品

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产品信息参考;
InChIKey: AEHPOYAOLCAMIU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H9N3O4/c10-2-1-8-5(4-11)7-3-6(8)9(12)13/h3,10-11H,1-2,4H2
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点118-121°C
沸点321.89°C (粗估)
闪点241.2 °C
密度1.4796 (粗估)
pKa:13.28±0.10(预测)
PSA:104.1
LogP:-0.2009
折射率1.5800 (估算)
蒸汽压7.73E-10 mmHg at 25 °C
溶解性DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至浅米色固体
储存条件-20°C 冷藏
产品应用该化合物用作研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病以及牛的痢疾和牛的三氯虫病.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P
安全声明24/25
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

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methyl-(2-hydroxymethyl-5-nitro)imidazolylacetate metronidazole (2-Hydroxymethyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-acetic acid ethyl-(2-bromomethyl-5-nitro)imidazolylacetate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Hydroxymetronidazole 主要起始原料 2-Methyl-5-Nitro-1H-Imidazole-1-Acetic Acid Ethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Methyl-5-Nitro-1H-Imidazole-1-Acetic Acid Ethyl Ester

📜Ethyl-(2-Bromomethyl-5-Nitro)Imidazolylacetate置于锂硼氢,Potassium Acetate体系中,用四氢呋喃,甲醇,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 114.25H,反应生成羟基甲硝唑
参考文献:甲硝唑主要尿液代谢物的简便合成
标题:甲硝唑主要尿液代谢物的简便合成
摘要:摘要描述了一种高效合成二醇 9(甲硝唑 5 的尿液代谢物)的方法.
DOI:10.1080/00397919308009770