CAS: 36480-40-7; 3,4-Dichlorobenzylmercaptan
该化合物是含有硫的有机化合物,含有分子式C7H6Cl2S. 它在3和4个位置上有一个苯基组,与氯原子相替代,同时有一个反应的美卡普丹功能组. 这一结构使化合物作为有机合成的中间体,特别是在农用化学,制药和特殊化学品的生产中发挥作用. 氯和硫醇组的存在增强了其回活动性,使得交叉组合和替代反应中能够有选择地改变. 它在受控条件下的稳定,与各种反应介质的兼容性使其成为合成复杂分子的多功能组. 妥善处理是必要的, 因为它对氧化具有潜在的敏感性.
- 英文名称3,4-Dichlorobenzylmercaptan
- 中文名称3,4-二氯苯甲硫醇
- IUPAC名称(3,4-dichlorophenyl)methanethiol
- 其它别名3,4-Dichlorobenzenemethanethiol; 3,4-Dichlorobenzyl Mercaptan; (3,4-Dichlorophenyl)Methanethiol; Benzenemethanethiol, 3,4-Dichloro-; 3,4-Dichlorotoluene-Alpha-Thiol; 3,4-Dichloro-Alpha-Toluenethiol; 3,4-Dichloro-à-Toluenethiol; Dextropropoxyphene Hydrochloride Impurity 4 (Dextropropoxyphene Hydrochloride Ep Impurity D)
- CAS编号36480-40-7
- MFCD编号:MFCD00039651
- EINECS号:253-054-4
- FDA UNII编号:T5L72N5A3X
- 分子式:C7H6Cl2S分子量:193.1
- 产品CID: 1374286
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫醇盐
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
dimethyl-dithi°Carbamic acid-(3,4-dichloro-benzyl ester) bis1,1'-bis3,4-dichlorobenzene 3,4-Dichlorophenylmethyl chloride thiourea 1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]-3,4-dichlorobenzene 4-(2-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine 4-(3,4-Dichloro-benzylsulfanyl)-4-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-piperidine (R)-2-(Benzyl-benzyloxycarbonyl-amino)-3-(3,4-dichloro-benzylsulfanyl)-propionic acid合成工艺路线路线简述
📜3,4-二氯氯苄置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 3.33H,反应生成3,4-二氯苯甲硫醇
参考文献:反式(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物(rp 49356)及其类似物的合成和生物活性:一类新型的钾通道开放剂.
标题:反式(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物(rp 49356)及其类似物的合成和生物活性:一类新型的钾通道开放剂.
摘要:报道了反式-(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ E 1-氧化物(8A,Rp 49356)和类似物的合成和生物活性.这些化合物构成k(+)通道开放剂的新结构类.讨论了吡啶基,硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外k(+)通道开放反应性的影响.为了活性,优选3-吡啶基或3-喹啉基,小的n-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环,其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系.选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用,其活性反映了其体外k(+)通道的开放活性.
Doi:10.1021/jm00098A004
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903911000-邻二氯苯
2903991000-对氯甲苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.07.025
摘要:Matsuno K, Takai K, Isaka Y, Unno Y, Sato M, Takikawa O, Asai A. S-Benzylisothiourea derivatives as small-molecule inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010 Sep;20(17):5126–9. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.07.025.
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