CAS: 361377-29-9; Fluoxastrobin

该化合物是一种广泛频谱的锥虫杀菌剂,对谷物,大豆和草原等作物中的多种真菌病原体有效.它通过抑制线粒体呼吸,具体针对细胞细胞复合体(复合三),从而干扰真菌细胞的能源生产.它的系统性和跨光线活动确保了彻底的植物保护,既提供了预防和治疗的好处. Fluoxastrobin展示了出色的耐雨性和残留效果,使之适合综合虫害管理方案.此外,它显示了哺乳动物的低毒性和有利的环境特征,与现代农业可持续性目标相一致. 它的多功能性和可靠性使得它成为控制诸如生锈,叶斑和灯泡等疾病的宝贵工具.

英文名称Fluoxastrobin
中文名称氟嘧菌酯
IUPAC名称(E)-1-[2-[6-(2-chlorophenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yl]oxyphenyl]-1-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-methoxymethanimine
其它别名Methanone, 2-6-(2-chlorophenoxy)-5-fluoro-4-pyrimidinyloxyphenyl(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-, O-methyloxime, (1E)-; (Z)-1-(2-{[6-(2-chlorophenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-1-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-methoxymethanimine; Fluxastrobin
CAS编号361377-29-9
MFCD编号:MFCD07363979
EINECS号:609-207-6
分子式:C21H16ClFN4O5分子量:458.83
产品CID: 1370426
产品分类化学农药原药 → 杀菌剂 → 其他杀菌剂

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InChIKey: UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N
InChI=1S/C21H16ClFN4O5/c1-28-26-18(21-27-30-11-10-29-21)13-6-2-4-8-15(13)31-19-17(23)20(25-12-24-19)32-16-9-5-3-7-14(16)22/h2-9,12H,10-11H2,1H3/b26-18+
计算化学: 氢键受体数10.0氢键供体数*可旋转键数7.0

物理性质

熔点103-108°
沸点497.3±55.0 °C at 760 mmHg
闪点254.6±31.5 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
PSA:96.65
LogP:5.34
折射率1.624
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性Acetonitrile (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态固体
储存条件2-8°C
产品应用氟嘧菌酯(361377-29-9)新颖,广谱二氢嗯嗪类内吸性茎叶处理用杀菌剂,线粒体呼吸抑制剂,具有快速击杀和持效期长的双重特征,对作物具有很好的相容性.即通过在细胞色素b和q间电子转移抑制线粒体的呼吸.本品可有效地防治马铃薯,禾谷类作物,蔬菜和咖啡等作物,几乎所有真菌纲(子囊菌纲,担子菌纲,卵菌纲和半知菌类)病害,如颖枯病,网斑病,锈病,白粉病,霜霉病等.使用剂量通常为50~300g(有效成分)／ha.尽管它通过种子和根部的吸收能力欠佳,但用作种子处理剂时,对幼苗的种传和土传病害具有很好的杀灭作用和持效作用,不过对大麦白粉病或网斑病等气传病害则无能为力.防治咖啡锈病用75～100g(有效成分)／ha药液茎叶喷雾.另外,氟嘧菌酯(361377-29-9)用于禾谷类作物种子处理,用5~10g(有效成分)／l00kg种子,对雪霉病,腥黑穗病和坚黑穗病等种传,土传病害,兼治散黑穗病和叶条纹病.也可用于白粉病,兼治全蚀病.
性质描述氟嘧菌酯(361377-29-9)性状:纯品为白色结晶固体熔点:为75°C蒸气压:(20°C)为6×10-10Pa水中溶解度(20°C):为2.29mg／L分配系数:为(20°C)2.86土壤中降解半衰期为16~119d大鼠经口LD50＞2500mg／kg,大鼠经皮LD50＞1000mg／kg.对兔眼有刺激性,对兔皮肤无刺激作用;对豚鼠皮肤无致敏作用.对大鼠或兔未发现胚胎毒性,繁殖毒性和致畸作用,无致癌仵用和神经毒性.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
皮肤致敏类别1B
水生慢性毒性类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P273-P280-P302+P352
UN编号UN3077 9/PG 3
危险品标志Xi,N
安全声明36/37-60-61
危险类别码43-50/53
WGK Germany2

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮o-甲基肟 (Z)-(2-((6-(2-Chlorophenoxy)-5-Fluoropyrimidin-4-yl)Oxy)Phenyl)(5,6-Dihydro-1,4,2-Dioxazin-3-yl)Methanone O-Methyl Oxime 887973-21-9
(E)-(2-((6-Chloro-5-Fluoropyrimidin-4-yl)Oxy)Phenyl)(5,6-Dihydro-1,4,2-Dioxazin-3-yl)Methanone O-Methyl Oxime
(E)-(5,6-Dihydro-[1,4,2]Dioxazin-3-yl)-(2-Hydroxyphenyl)-Methanone O-Methyloxime 169153-14-4

合成工艺路线路线简述

📜3-乙酰氧基苯并[b]呋喃置于盐酸,甲醇,亚硝酸特丁酯,硫酸,水,Sodium Acetate,Potassium Carbonate,Potassium Hydroxide,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯用作溶剂,化学反应生成氟嘧菌酯
参考文献: Process For Preparing Fluoxastrobin[fr] Procédé De Préparation De Fluoxastrobine
标题: Process For Preparing Fluoxastrobin[fr] Procédé De Préparation De Fluoxastrobine
摘要:制备氟吡唑的过程包括:(I) 在酸的存在下,将苯并呋喃-3(2H)-酮o-甲基肟(10)与烷基亚硝酸酯反应,形成(3E)-2,3-苯并呋喃二酮o3-甲基二肟(11A)作为主要异构体;(II) 将(3E)-2,3-苯并呋喃二酮o3-甲基二肟(11A)与2-卤乙醇反应,形成(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮o2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A);(III) 将(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮o2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)与碱反应,形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮o-甲基肟(13);(Iv) 在溶剂的存在下,可选地在碱的存在下,将4,6-二卤-5-氟嘧啶(5),其中x1是卤素,与(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮o-甲基肟(13)反应,形成(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮o-甲基肟(14);(V) 在溶剂的存在下,可选地在碱的存在下,将(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮o-甲基肟(14)与2-氯苯酚反应,形成氟吡唑.