CAS: 34127-22-5; Ethyl 3,6-Dichloropyridazine-4-Carboxylate

该化合物是多用途的七环化合物,主要用作有机合成和制药的中间体;其丙烯氨核心,与氯和酯组相配合,为进一步衍生提供了回活动,使其对构建复杂的分子框架具有价值;二氯替代会增强电益因特性,促进核生殖性芳香替代反应,而乙酯则为水解或转化提供处理.该化合物在农用化学和药用化学研究中特别有用,作为生物活性分子的前体,在标准储存条件下保持稳定,并有详细记载的再活动概况有助于其在合成应用中的用途.

英文名称Ethyl 3,6-Dichloropyridazine-4-Carboxylate
中文名称3,6-二氯哒嗪-4-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3,6-dichloropyridazine-4-carboxylate
其它别名3,6-二氯吡嗪-4-羧酸乙酯; Ethyl 3,6-Dichloropyridazine-4-Carboxylate, Fandachem
CAS编号34127-22-5
MFCD编号:MFCD08704423
EINECS号:857-713-2
分子式:C7H6Cl2N2O2分子量:221.04
产品CID: 1342116
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

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InChIKey: KVWIASCXKZVAQG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6Cl2N2O2/c1-2-13-7(12)4-3-5(8)10-11-6(4)9/h3H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数2.0

相似化合物

51149-08-7 29360-81-4 1445-54-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜3,6-二氯-4-甲基哒嗪置于4-二甲氨基吡啶,Potassium Dichromate,硫酸,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3,6-二氯吡嗪-4-羧酸乙酯
参考文献:2-(烷基氨基)烟酸及其类似物.强大的血管紧张素ii拮抗剂.
标题:2-(烷基氨基)烟酸及其类似物.强大的血管紧张素ii拮抗剂.
摘要:人们发现,通过-Ch2-Nr'-连接(1)连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素ii拮抗剂.在嘧啶羧酸系列中(w = Cr,X = N,Y = Ch,Z = Cooh),环外氮上带有烷基(r')的化合物比带有烷基(R)的化合物更有效在杂环上.相应的吡啶,哒嗪,吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素ii拮抗作用.吡啶(w,X,Y = Ch,Z = Cooh,R'= N-C3H7)具有很强的体外活性(pa2 = 10.10,兔主动脉,Ki = 0.61 Nm,大鼠肝脏中的受体结合)以及出色的口服降压活性和生物利用度.
Doi:10.1021/jm00070A012