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CAS: 28282-25-9; Beta-Elemonicacid
该化合物是属于脂肪酸类别的化学化合物,其特点是长碳链,通常含有多种双环,造成其不饱和性能,该化合物通常来自自然来源,特别是植物油和脂肪,其潜在用途在各个领域,包括化妆品,食品工业和药品,因其具有极易发性,并且能够增强皮肤水分.此外,它可能表现出抗氧化性特性,在旨在保护其免受氧化性压力的配方中具有价值.埃利诺酸的分子结构包括一个碳箱酸功能组,该组负责其酸性特征.
英文名称
Beta-Elemonicacid
中文名称
β-岚香酮酸
IUPAC名称
(S)-6-methyl-2-((5R,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hept-5-enoic acid
其它别名
Beta-Elemonicacid; (2S)-6-Methyl-2-[(5R,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-3-Oxo-1,2,5,6,7,11,12,15,16,17-Decahydrocyclopenta[a]Phenanthren-17-Yl]Hept-5-Enoic Acid; B-Elemonic Acid; Elemonic Acid; 3-Oxotirucalleno
CAS编号
28282-25-9
MFCD编号:
MFCD00467083
EINECS号:
805-141-9
分子式:
C30H46O3
分子量:
454.7
产品CID:
1262956
产品分类
分析化学 → 分析试剂 → 离子色谱试剂
相似结构搜索
InChIKey:
XLPAINGDLCDYQV-SDTWUMECSA-N
InChI=1S/C30H46O3/c1-19(2)9-8-10-20(26(32)33)21-13-17-30(7)23-11-12-24-27(3,4)25(31)15-16-28(24,5)22(23)14-18-29(21,30)6/h9,20-21,24H,8,10-1…
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
5.0
物理性质
熔点
216-219 °C
沸点
565.2±50.0 °C at 760 mmHg
闪点
309.6±26.6 °C
密度
1.07
pKa:
4.65±0.10(预测)
PSA:
54.37
LogP:
8.56
折射率
1.542
蒸汽压
0.0±3.3 mmHg at 25°C
溶解性
DMF: 30 mg/mL; DMF:Pbs (Ph 7.2)(1:3): 0.25 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL; Ethanol: 5 mg/mL
外观形态
白色至类白色结晶性固体
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335-
防范说明
P261-P305+P351+P338-
UN编号
NONH for all modes of transport
安全声明
H303+H313+H333
WGK Germany
3
上下游产品
3α-hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid
合成工艺路线路线简述
3α-Hydroxytirucalla-7,24-Dien-21-Oic Acid,Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid 反应生成Beta-岚香酮酸
参考文献:Zur Kenntnis Der Triterpene.(80.米特隆).乌姆韦德伦根河畔埃勒米萨伊伦
标题:Zur Kenntnis Der Triterpene.(80.米特隆).乌姆韦德伦根河畔埃勒米萨伊伦
摘要:
Doi:10.1002/hlca.19430260528
其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
四川维克奇生物科技有限公司
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参考文献:10.1590/s0103-50532004000300008
摘要:Lima MDP, Braga PADC, Macedo ML, Silva MFDGFD, Ferreira AG, Fernandes JB, Vieira PC. Phytochemistry of Trattinnickia burserifolia, T. rhoifolia, and Dacryodes hopkinsii: chemosystematic implications. J. Braz. Chem. Soc. 2004 Jun;15(3):385–94. doi: 10.1590/s0103-50532004000300008.
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