CAS: 230301-11-8; Tert-Butyl 6,7-Dihydro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine-5(4H)-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是独特的双环结构,包括丙烯-丙烯基磺基磺基质框架;该化合物的特点是三丁基酯酯酯组群,有助于其溶解性和再活性;四氢配置的存在表明,它有一个饱和环系统,可以影响其化学稳定性和再活性;通常,这种性质的化合物可能表现出生物活动,使它们对药用化学和药物开发感兴趣; 箱内功能组可参与各种化学反应,包括酯化和核生殖器替代; 此外,该化合物的分子结构表明它可能与生物目标发生相互作用,可以用于治疗用途; 与许多有机化合物一样,其物理特性,如熔点,沸点和溶性,将取决于样品的具体条件和纯度.

英文名称Tert-Butyl 6,7-Dihydro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine-5(4H)-Carboxylate
中文名称1,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl 2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
其它别名5-Boc-1,4,6,7-四氢吡唑[4,3-C]吡啶; 7-Dihydro-1H-Pyrazolo[4
CAS编号230301-11-8
MFCD编号:MFCD08059268
EINECS号:810-603-8
分子式:C11H17N3O2
分子量:223.28
产品CID: 1170552
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BHYPERDTLBCHAE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H17N3O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-5-4-9-8(7-14)6-12-13-9/h6H,4-5,7H2,1-3H3,(H,12,13)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

157327-44-1 924869-27-2 1187830-85-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9944644-B2
优先权日:2013-03-14
标题 :Octahydropyrrolopyrroles their preparation and use
发明人：PETRUKHIN KONSTANTIN; CIOFFI CHRISTOPHER; JOHNSON GRAHAM; DOBRI NICOLETA; FREEMAN EMILY; CHEN PING; CONLON MICHAEL; ZHU LEI
权利人:PETRUKHIN KONSTANTIN; CIOFFI CHRISTOPHER; JOHNSON GRAHAM; DOBRI NICOLETA; FREEMAN EMILY; CHEN PING; CONLON MICHAEL; ZHU LEI; UNIV COLUMBIA
摘要:The present invention provides compounds comprising variously substituted octahydropyrrolopyrroles, their synthesis, methods of making, methods of using, compositions and formulations thereof.

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合成参考文献

参考文献:10.1007/s11030-025-11213-7
摘要:Zhao W, Yin Y, Shi Z, Yang K, Li X, Yang Y, Jing T, Kang Z. Discovery and optimization of novel indolecarboxylic acid derivative as potent glucagon-like peptide‑1 receptor agonists. Mol Divers. 2026 Feb;30(1):873–95. doi: 10.1007/s11030-025-11213-7.