CAS: 194934-96-8; Tert-Butyl (3R,5S,E)-7-(3-(4-Fluorophenyl)-1-Isopropyl-1H-Indol-2-yl)-3,5-Dihydroxyhept-6-Enoate

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征.它包含七乙酸脊椎,是一个七碳链,具有双重粘合,表明它不饱和性.多种功能组的存在,包括氢氧(-OH)组和一个酯团,表明氢联结和再活性的潜力.复合体还具有氟苯基组和一个不清洁的混合物,这可能有助于其生物活动和亲脂性.立体化学特性为(3R,5S,6E),表明特定乳房中心周围的原子空间安排,可以显著影响化合物的特性和相互作用.

英文名称Tert-Butyl (3R,5S,E)-7-(3-(4-Fluorophenyl)-1-Isopropyl-1H-Indol-2-yl)-3,5-Dihydroxyhept-6-Enoate
中文名称氟伐他汀中间体
IUPAC名称tert-butyl (3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
其它别名Fluvastatin Intermediate F4; Intermediate Of Fluvastatin; T-Butyl-(±)-(E)-7-[3`-(4``-Fluoro-Phenyl)-1`-(1``-Methylethyl)Indol-2`-Yl]-3,5-Dihydroxy-6-Heptenoate; 7-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(1-Methylethyl)-1H-Indol-2-Yl]-3,5-Dihydroxy-6-Heptenoic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester; Tert-Butyl (E)-3,5-Dihydroxy-7-[3'-(4"-Fluorophenyl)-1'-Methylethylindol-2'-yl)Hept-6-Enoate; Fdh: Fluvastatin Intermediate; Fluvastatin T-Butyl Ester; (3R,5S)-Fluvastatin Tert-Butyl Ester
CAS编号194934-96-8
MFCD编号:MFCD09954592
FDA UNII编号:9M28SIF9WZ
分子式:C28H34FNO4
分子量:467.58
产品CID: 989902
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: USGKHYXJISAYPE-UQECUQMJSA-N
InChI=1S/C28H34FNO4/c1-18(2)30-24-9-7-6-8-23(24)27(19-10-12-20(29)13-11-19)25(30)15-14-21(31)16-22(32)17-26(33)34-28(3,4)5/h6-15,18,21-22,31…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数10.0

物理性质

熔点135-138°C
沸点642.264 °C at 760 mmHg
闪点342.229 °C
密度1.13
pKa:13.90±0.20(预测)
PSA:71.69
LogP:5.8852
溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly),Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C 冷藏

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号194934-95-7 (E)-5-羟基-3-氧代-7... | CAS号540-88-5 醋酸叔丁酯 | CAS号93957-50-7 (E)-3-[3'-(4"-氟... | CAS号94061-80-0 (3R,5S)-氟丁他汀钠盐

合成工艺路线路线简述

(E)-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛置于sodium Tetrahydroborate,二乙基甲氧基硼烷,双氧水,碳酸氢钠体系中,化学反应 16.5H,反应生成氟伐他汀中间体
参考文献:Asymmetric Synthesis Of 3,5-Dihydroxy-6(E)-Heptenoate-Containing Hmg-Coa Reductase Inhibitors
标题:Asymmetric Synthesis Of 3,5-Dihydroxy-6(E)-Heptenoate-Containing Hmg-Coa Reductase Inhibitors
摘要:
Doi:10.1016/s0040-4020(97)00686-8