CAS: 183741-91-5; 5-Amino-2-Methoxypyridine-4-Carboxylic Acid
该化合物是有机化合物,其特点是其环结构,这是一个六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物的特点是一个氨基组(-NH2)和一个附属于环的甲基氧基组(-OCH3),以及一个有助于其酸性能的碳箱酸组(-COOH).这些功能组的存在表明,它可能表现出基本和酸性的行为,使它有可能成为各种化学反应和应用药物或农用化学物质的候选体.甲基氧基组可以影响化合物的溶性和再活性,而氨基组可能参与氢的结合.此外,该化合物的结构允许与生物系统的潜在互动,可以用于医学化学目的.
- 英文名称5-Amino-2-Methoxypyridine-4-Carboxylic Acid
- 中文名称2-甲氧基-5-氨基吡啶-4-甲酸
- IUPAC名称5-amino-2-methoxyisonicotinic acid
- 其它别名5-氨基-2-甲氧基-4-吡啶羧酸; 5-Amino-2-Methoxy-4-Pyridinecarboxylic Acid
- CAS编号183741-91-5
- MFCD编号:MFCD03411719
- EINECS号:803-234-9
- 分子式:C7H8N2O3分子量:168.15
- 产品CID: 943686
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
183741-86-8 1368183-31-6 870997-81-2物理性质
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CAS号183741-86-8 2-甲氧基-5-(B°C-氨基)异烟酸 | CAS号6628-77-9 5-氨基-2-甲氧基吡啶 | CAS号183741-80-2 N-(6-甲氧基-3-吡啶基)...合成工艺路线路线简述
📜5-氨基-2-甲氧基吡啶置于氢氧化钾,正丁基锂,四甲基乙二胺体系中,用 1,4-二氧六环,乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 35.5H,反应生成5-氨基-2-甲氧基吡啶-4-羧酸
参考文献:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
标题:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
摘要:在-10oc下在乙醚中用buli-tmeda对2-取代的5-氨基吡啶的boc或新戊酰基衍生物进行直接锂化,得到4-硫代衍生物,将其用co 2淬灭,得到类似的c-4羧酸.用tfa或koh水溶液水解保护基团,得到2-取代的5-氨基吡啶-4-羧酸,其通过与ch 2反应转化为6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-.甲酰胺,或更理想的是乙酸甲am.Boc保护的氨基吡啶提供了最佳的整体效果,这些衍生物的合成最好通过在不添加碱的情况下使氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯直接反应来实现.
Doi:10.1039/p19960002221
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- 2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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