CAS: 1640972-35-5; 3-((3R,4R)-3-((6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)(Methyl)Amino)-4-Methylpiperidin-1-yl)-3-Oxopropanenitrile
- 英文名称3-((3R,4R)-3-((6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)(Methyl)Amino)-4-Methylpiperidin-1-yl)-3-Oxopropanenitrile
- 中文名称枸橼酸托法替尼杂质 21
- IUPAC名称3-((3R,4R)-3-((6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
- 其它别名N-((3R,4R)-1-Benzyl-4-Methylpiperidin-3-yl)-N-Methyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-2-Amine; Tofacitinib-21; Tofacitinib Impurity 14/5,6-Dihydro Tofacitinib/3-((3R,4R)-3-((6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)(Methyl)Amino)-4-Methylpiperidin-1-yl)-3-Oxopropanenitrile; Tofacitinib Impurity 15/5,6-Dihydro Tofacitinib Citrate/3-((3R,4R)-3-((6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)(Methyl)Amino)-4-Methylpiperidin-1-yl)-3-Oxopropanenitrile 2-Hydroxypropane-1,2,3-Tricarboxylate; Tofacitinib Impurity 39; 3-((3R,4R)-3-((6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)(Methyl)Amino)-4-Methylpiperidin-1-yl)-3-Oxopropanenitrile; Tofacitinib Related Compound 21
- CAS编号1640972-35-5
- FDA UNII编号:XV9CP7GUL4
- 分子式:C16H22N6O分子量:314.39
- 产品CID: 833750
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 哌啶类
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
cyanoacetic acid合成工艺路线路线简述
📜Tofacitinib Citrate Impurity 70,氰乙酸置于氢气,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,20.0~45.0 °C,5.0 Mpa 条件下,反应 82.5H,反应生成枸橼酸托法替尼杂质21
参考文献:Tofacitinib是一种基于机理的细胞色素p450 3A4灭活剂.
标题:Tofacitinib是一种基于机理的细胞色素p450 3A4灭活剂.
摘要:Tofacitinib(tft)是一种口服jak抑制剂,已被批准用于治疗中度和重度活动性类风湿关节炎.发现tft对cyp3A4表现出浓度,时间和nadph依赖性抑制,并且还观测到灭活的不可逆性.将重组cyp3A4与tft在200μm下温育(40分钟,37oc)导致cyp3A4活性损失> 70%.估计的动量和ki分别为0.037 Min-1和93.2μm.Gsh和超氧化物歧化酶/过氧化氢酶显示对cyp3A4失活的保护作用很小或很少.此外,酮康唑减毒了tft介导的cyp3A4失活.Tft的环氧化合物和α-酮醛中间体分别被捕获并在微粒体温育中进行了表征.醛中间体被认为是酶失活的关键.包括cyps2C19,3A4,2D6和1A2在内的多种p450酶参与tft代谢成环氧化物,而醛的形成主要由cyp3A4催化.总之,事实证明tft是cyp3A4的基于机制的灭活剂.
Doi:10.1021/acs.Chemrestox.9B00141
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/acs.chemrestox.9b00141
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
