CAS: 135306-45-5; 1-(3,5-Difluorophenyl)Propan-1-One

该化合物是一种氟芳香酮,其特点是在苯环的3'和5'位置上存在氟原子,这一结构特征加强了其在有机合成中的回活动性和选择性,特别是在制药和农用化学应用中.氟替代成分的电子提取性质影响化合物的电子特性,使其成为交叉反应,核循环替代和其他变异的宝贵中间体.在标准条件下,该化合物的高度纯度和稳定性确保了合成工作流程的一致性能.该化合物通常用于研发环境,探索具有定制生物或物质特性的新型氟化衍生物.

结构式图片

相似化合物

455-67-4 23384-72-7 456-03-1

物理性质

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上下游产品

CAS号64248-63-1 3,5-二氟苯甲腈 | CAS号925-90-6 乙基溴化镁

合成工艺路线路线简述

    📜3,5-二氟苯甲酸置于吡啶,氯化亚砜体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成3,5-二氟苯丙酮
    参考文献:N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途
    标题:N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途
    摘要:本发明涉及n‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途.具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的n‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物,其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为nav1.7抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9695191-B2
    优先权日:2009-08-05
    标题 :Conformationally constrained, fully synthetic macrocyclic compounds
    发明人：OBRECHT DANIEL; ERMERT PHILIPP; OUMOUCH SAID; LACH FRANCK; LUTHER ANATOL; MARX KARSTEN; MÖHLE KERSTIN
    权利人:OBRECHT DANIEL; ERMERT PHILIPP; OUMOUCH SAID; LACH FRANCK; LUTHER ANATOL; MARX KARSTEN; MÖHLE KERSTIN; POLYPHOR AG
    摘要:Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of type (I) are constituted by three distinct building blocks: an aromatic template a, a conformation modulator b and a spacer moiety c as detailed in the description and the claims. Macrocycles of type (I) are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry. They are designed to interact with specific biological targets. In particular, they show agonistic or antagonistic activity on the motilin receptor (MR receptor), on the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B (5-HT 2B receptor), and on the prostaglandin F2•receptor (FP receptor). They are thus potentially useful for the treatment of hypomotility disorders of the gastrointestinal tract such as diabetic gastroparesis and constipation type irritable bowl syndrome; of CNS related diseases like migraine, schizophrenia, psychosis or depression; of ocular hypertension such as associated with glaucoma and preterm labour.

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    合成参考文献


    摘要:Ohshima, T., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 578.
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