CAS: 118399-28-3; (R)-Benzyl (5-Oxotetrahydrofuran-3-yl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,具有独特的结构特征,包括四氢呋喃环和氨基甲酸酯功能组,通常被归类为有机分子,可能具有有机溶剂溶解性,标准条件下的中度稳定性和由于碳基和碳酸酯组的存在而产生的潜在反应性等特性.(R)配置表明一种特定的立体化学,可影响其生物活动和与其他分子的相互作用.这些化合物由于其潜在的药用药用化学和药物开发特性,往往具有兴趣.此外,苯基化合物的存在可能会增强脂性,影响化合物在生物系统中的吸收和分布.

结构式图片

相似化合物

87219-29-2 117752-82-6 117752-88-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号75443-62-8 N-[(3R)-四氢-2,5-... | CAS号1256257-81-4 (R)-benzyl 1-(5... | CAS号105183-60-6 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨... | CAS号78663-07-7 N-CBZ-D-天冬氨酸 | CAS号30925-18-9 B°C-L-天冬氨酸1-苄酯 | CAS号1783-96-6 D-天门冬氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号870812-30-9 [(R)-4-(二甲基氨基)-... | CAS号1012059-95-8 [(R)-1-羟基-4-(甲基... | CAS号870812-29-6 N-[(1R)-3-(Dime... | CAS号870812-92-3 N-苄氧基羰基-4-[(3R)... | CAS号870812-93-4 N-苄氧羰基-4-[(3R)-...

合成工艺路线路线简述

    N-(Benzyloxycarbonyl)-D-Aspartic Acid置于sodium Tetrahydroborate,乙酸酐,对甲苯磺酸体系中,用 四氢呋喃,甲苯 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成(R)-5-氧代四氢呋喃-3-氨基甲酸苄酯
    参考文献:Chemical Compounds
    标题:Chemical Compounds
    摘要:本发明涉及式(I)的化合物及其盐,药物组合物,使用方法和制备方法.这些化合物抑制bcl-2和/或bcl-Xl活性,可用于癌症的治疗.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5252747-A
    优先权日:1992-09-11
    标题:Chiral quinolone intermediates
    发明人：CHU DANIEL T; LI QUN
    权利人:ABBOTT LAB
    摘要:Chiral compounds having the formulae ##STR1## useful in the synthesis of quinolone intermediates.

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    主要参考文献

    参考标题:A Facile Synthesis Of Chiral N-Protected β-Amino Alcohols.
    作者:Marc Rodriguez,Muriel Llinares,Sylvie Doulut,Annie Heitz,Jean Martinez |发布日期:1991.2
    摘要:Chiral N-Protected β-Amino Alcohols Are Easily Obtained By Nabh4 Reduction Of Mixed Anhydrides Of N-Protected α-Amino Acids In An Organic/aqueous Medium. The Alcohols Obtained From Side Chain Or Main Chain Reduction Of N-Protected Aspartic Acid Are Converted In Good Yields Into Lactones.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1002/ej°C.201000695
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