CAS: 103765-01-1; (2R)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanamide
该化合物是其潜在的治疗用途方面引起了关注,被归类为小分子,并因其作为某些受体的选择性敌手而闻名,这可能会对其药理效应有帮助.该化合物具有特定的结合性,成为...
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2
水生慢性毒性 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激. - 防范说明P264-P270-P273-P280-P301+P312-P305+P351+P338
- 安全声明H303+H313+H333
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid, levetiracetam 8H8O3*C8H14N2O2C8H8O3*C8H14N2O2合成工艺路线路线简述
📜左乙拉西坦置于sodium Methylate体系中,用 甲醇,水,乙腈 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成(R)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酰胺
参考文献:左乙拉西坦和依替西坦α-酮戊二酸共晶体的特殊情况:获得稳定的依替西坦团聚体
标题:左乙拉西坦和依替西坦α-酮戊二酸共晶体的特殊情况:获得稳定的依替西坦团聚体
摘要:在这一贡献中,我们证明了通过与左旋乙酰胺(一种用于治疗癫痫的手性促智药物)共结晶,可以获得固态的α-酮戊二酸(akga)的乳糖醇互变异构体.此外,我们表明可以与外消旋的左乙拉西坦,依替西坦(eti)外消旋等效物分离出共晶体,其中akga保持在酮形式.我们还报告了在etiracetam-akga系统中存在共晶凝聚物,它在室温下比外消旋共晶更稳定.稳定的团块的存在与左乙拉西坦共晶体的对映体特异性有关,这很可能与依替西坦对映异构体一次稳定一种内酯互变异构体或通过氢键促进其形成的能力有关.
Doi:10.1021/acs.Cgd.6B00819
