CAS: 91177-57-0; Boc-D-Met-Ol

该化合物是一个受保护的氨基酒精衍生物,配有配有D-methioninol的三丁基碳基(Boc)组,由于其在各种反应条件下的纯度和稳定性,该化合物广泛用于peptide合成和制药研究;Boc组是矿山功能的临时保护组,在保存其他反应场所的同时,能够有选择地取消保护;D组配置使其对特定立体应用具有价值,包括生物活性peptides合成和改良的氨基酸模拟物.甲基磷酸混合物会进一步提高其在含有硫醇的分子框架中的效用.适合固相和溶解相合成的Boc-D-methioninol是先进的化学转化的可靠中间体.

英文名称Boc-D-Met-Ol
中文名称(R)-(1-羟基-4-(甲硫基)丁烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (R)-(1-hydroxy-4-(methylthio)butan-2-yl)carbamate
其它别名N-叔丁氧羰基-D-蛋氨醇; Boc-D-Methioninol
CAS编号91177-57-0
MFCD编号:MFCD00235940
分子式:C10H21NO3S分子量:235.35
产品CID: 1946676
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IPIBDQMAIDPJBU-MRVPVSSYSA-N
InChI=1S/C10H21NO3S/c1-10(2,3)14-9(13)11-8(7-12)5-6-15-4/h8,12H,5-7H2,1-4H3,(H,11,13)/t8-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

相似化合物

2899-37-8 51372-93-1 2488-15-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

上下游产品

CAS号5241-66-7 N-B°C-D-蛋氨酸 | CAS号33900-24-2 N-tert-butoxyca... | CAS号2488-15-5 B°C-L-蛋氨酸 | CAS号502-83-0 DL-蛋氨醇

合成工艺路线路线简述

24424-99-5 + 348-67-4 = 91177-57-0
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 0 °C -> Rt; 5 H,Reflux1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water1.3 5 H,Reflux
标题:Docking Model Of The Nicotinic Acetylcholine Receptor And Nitromethylene Neonicotinoid Derivatives With A Longer Chiral Substituent And Their Biological Activities
作者:Nagaoka,Hikaru; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2015 卷标:23(4) 页码:759-769

📜D-蛋氨酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应生成 N-叔丁氧羰基-D-蛋氨醇
参考文献:具有较长手性取代基的烟碱乙酰胆碱受体和硝基亚甲基新烟碱衍生物的对接模型及其生物学活性
标题:具有较长手性取代基的烟碱乙酰胆碱受体和硝基亚甲基新烟碱衍生物的对接模型及其生物学活性
摘要:在本研究中,合成具有在咪唑烷环上第5位含有硫原子,氧原子或芳香环的取代基的硝基亚甲基新烟碱衍生物,以评估其对烟碱乙酰胆碱受体(nachr)的亲和力及其对成年雌性家蝇的杀虫活性. .将烷基化衍生物的受体亲和力与具有醚或硫醚基团的化合物的受体亲和力进行比较后发现,碳原子向硫原子的转化不会影响受体亲和力,而向氧原子的转化则对受体亲和力不利. .具有苄基或苯基的化合物的受体亲和力低于未取代的化合物.连接在咪唑烷环上第5位的正丁基.对nachr-配体模型的对接研究表明,通过掠过形成结合区的氨基酸,配体结合区会随着取代基长度的增加而扩展.通过考虑log P和取代基中杂原子(包括硫和氧原子)的数量,化合物的杀虫活性与受体亲和力呈正相关,这表明杀虫活性受受体亲和力,疏水性和代谢稳定性的影响的化合物.
DOI:10.1016/j.Bmc.2014.12.058