CAS: 90002-56-5; N-(2-Aminoethyl)-4-Bromobenzenesulfonamide

该化合物是一种含有溴化芳香环和氨基乙基功能组的磺酰胺衍生物,该化合物主要用于有机合成和制药研究,其活性溴和氨基组能够进行选择性的修改,如核生殖替代或混合反应.全氟辛烷磺酸会增强稳定性,并为进一步衍生提供多功能的手架.其结构明确,纯度强,适于医药化学应用,特别是用于发展酶抑制剂或受体瞄准剂.该化合物在普通有机溶剂中的平衡再活性和溶性促进了其在受控合成途径的使用.

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上下游产品

ethylenediamine 4-bromobenzenesulfonyl chloride 2-bromoethylamine hydrobromide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-(2-Aminoethyl) 4-Bromobenzenesulfonamide 主要起始原料 Ethylenediamine And 4-Bromobenzenesulfonyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethylenediamine 和 4-Bromobenzenesulfonyl Chloride
📜4-溴苯磺酰氯置于palladium On Activated Charcoal,氢气,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 N-(2-氨乙基)-4-溴苯磺酰胺
参考文献:新型 N-(2-((4-(1,3-Diphenyl-1H-Pyrazol-4-yl)Pyridine Sulfonamide) 衍生物的抗癌谱和抗炎作用
标题:新型 N-(2-((4-(1,3-Diphenyl-1H-Pyrazol-4-yl)Pyridine Sulfonamide) 衍生物的抗癌谱和抗炎作用
摘要:在我们以往工作的基础上,设计合成了一系列新的 N-(2-((4-(1,3-Diphenyl-1H-Pyrazol-4-yl)Pyridine Sulfonamide)衍生物11A-O .其抗癌和抗炎作用.最终目标化合物的抗癌谱是通过测试它们获得的,超过 60 种细胞系属于九种癌症.化合物11C显示出最高的抑制百分比,因此在最敏感的细胞系上测量其效力以确定其对每个细胞的 Ic 50.此外,化合物11C在激酶组上进行了测试,以获得其生物靶标.化合物11C对 Jnk1,Jnk2,P38A 和 V600Ebraf 有很强的活性.所有最终目标化合物都针对四种激酶进行了测试,以建立结构活性关系.对化合物11C进行细胞周期分析以检查在哪个阶段受11C影响.除了测试它们对相同细胞的细胞毒性作用外,还通过测试它们对原始 264.7 巨噬细胞抑制一氧化氮释放和前列腺素 E2 产生的能力来筛选最终目标化合物的抗
DOI:10.1016/j.Bioorg.2021.105424

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主要参考文献

参考标题:Design, Synthesis,In VitroAnticancer Evaluation, Kinase Inhibitory Effects, And Pharmacokinetic Profile Of New 1,3,4-Triarylpyrazole Derivatives Possessing Terminal Sulfonamide Moiety
作者:Mohammed S. Abdel-Maksoud,Mohammed I. El-Gamal,Mahmoud M. Gamal El-Din,Chang Hyun Oh |发布日期:2019.1.1
摘要:Abstract The Present Work Describes The Design And Synthesis Of A Novel Series Of 1,3-Diaryl-4-Sulfonamidoarylpyrazole Derivatives 1A-Q And 2A-Q And Their In Vitro Biological Activities. The Target Compounds Were Evaluated For Antiproliferative Activity Against Nci-60 Cell Line Panel. Compounds 1C, 1G, 1K-M, 1O, 2G, 2H, 2K-M, 2O, And 2Q Showed The Highest Mean Inhibition Percentages At 10 µm Single-Dose

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/acs.orglett.6b02344
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