📜哌啶,N,N-二甲基甲酰胺,,,1-(9-芴基甲基)哌啶,乙醇置于氩体系中,化学反应 0.83H,以gave A301=0.0785的收率获得产物三烯炔诺酮
参考文献:Interleukin-1 Receptor Antagonists,Compositions,And Methods Of Treatment
标题:Interleukin-1 Receptor Antagonists,Compositions,And Methods Of Treatment
摘要:本发明揭示了设计用于抑制il-1R类型1受体的生物活性并抑制il-1R/il-1Racp相关细胞信号和生物活性的肽.包含本发明的il-1R拮抗剂的组合物在治疗与il-1相关的疾病或病况,如关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎和炎症性肠病以及其他慢性或急性炎症性疾病方面是有用的.本发明还揭示了一种具有il-1R拮抗剂活性的分离化合物,所述化合物选自以下组:包含氨基酸序列rytpelx的肽,其中r,Y,T,P,E,L分别指它们对应的氨基酸,X选自无氨基酸和丙氨酸(a);及其衍生物,其中衍生物在肽的rytpel部分中包含一种,两种或三种氨基酸修饰,所述修饰选自氨基酸添加,删除或替换,并且所述衍生物保持其拮抗剂il-1R活性.