CAS: 72739-14-1; (-)-Cathinone Hydrochloride
该化合物是一种盐, 由盐酸形成, 常常增强化合物在水中的溶解性; 该化合物的特点是, 它在制药应用中的潜在用途, 特别是在各种生物活性分子的合成中, 其立体化学特性被指定为(2S), 表明手动中心的配置, 能够影响其生物活动; 与许多有机化合物一样, 必须谨慎地处理该物质, 遵循适当的安全规程, 以潜在毒性或再活性. 化合物的特性, 如熔点, 沸点和溶性, 通常通过实验方法确定, 并视纯度和环境条件而变化.
- 英文名称(-)-Cathinone Hydrochloride
- 中文名称阿拉伯茶氨盐酸盐
- IUPAC名称(2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
- 其它别名1-Propanone,2-amino-1-phenyl-, hydr°Chloride, (S)-; (-)-(S)-Cathinone hydr°Chloride; (-)-Cathinone hydr°Chloride
- CAS编号72739-14-1
- MFCD编号:MFCD00673264
- EINECS号:804-103-9
- FDA UNII编号:272NNG64V6
- 分子式:C9H12ClNO分子量:185.65
- 产品CID: 1712626
- 产品分类有机原料 → 有机氧化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: HPZCAKYHISJOIK-FJXQXJEOSA-N
- 1S/C9H11NO.ClH/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8;/h2-7H,10H2,1H3;1H/t7-;/m0./s1
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P260-P280-P301+P310-P311
- UN编号UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
- 危险品标志F,T
- 安全声明7-16-36/37-45
- 危险类别码11-23/24/25-39/23/24/25
- WGK Germany1
欧盟法规
C&L通报上下游产品
(-)-N-formyl-α-aminopropiophenone (S)-N-(1-Methyl-2-oxo-2-phenylethyl)carbamidsaeure-(tert-butyl)ester (-)-(1R,2S)-2-Azido-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylpropane bromobenzenecathinone (R)-β-ketoamphetamine (S)-N-(1-Methyl-2-oxo-2-phenylethyl)carbamidsaeure-(tert-butyl)ester合成工艺路线路线简述
📜2-溴苯丙酮置于silver Tetrafluoroborate,(S)-3,3'-Bis(9-Anthracenyl)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diyl Hydrogenphosphate,三氯异氰尿酸,硫酸,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,水,1,2-二氯乙烷,甲苯,乙腈,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 124.5H,反应生成 阿拉伯茶氨盐酸盐
参考文献:手性磷酸催化锍叶立德对映选择性合成α-叔氨基酮
标题:手性磷酸催化锍叶立德对映选择性合成α-叔氨基酮
摘要:在此,我们公开了一种用于合成手性 α-氨基酮的新的催化不对称方法,该方法对于不太容易获得的无环 α-三级情况特别有用.通过质子化-胺化序列,我们的方法代表了 α-羰基锍叶立德(一种有吸引力的重氮羰基替代物)插入罕见的不对称 H-杂原子键.温和的分子间 Cn 键形成由手性磷酸催化,具有优异的效率和对映选择性.这些产品是其他重要手性胺衍生物的前体,包括药物分子和手性配体.对映选择性由胺化步骤中的动态动力学拆分控制,而不是初始质子化.这一过程为其他相关插入反应的发展开辟了一个新平台.
DOI:10.1021/jacs.0C07210
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Rearrangement Of N-Tert-Butanesulfinyl α-Halo Imines With Alkoxides To N-Tert-Butanesulfinyl 2-Amino Acetals As Precursors Of N-Protected And N-Unprotected α-Amino Carbonyl Compounds作者:Filip Colpaert,Sven Mangelinckx,Bram Denolf,Norbert De Kimpe |发布日期:2012.7.20
摘要:Imines With Alkoxides Afforded New N-Tert-Butanesulfinyl 2-Amino Acetals In Good To Excellent Yield. These N-Tert-Butanesulfinyl 2-Amino Acetals Are Convenient Precursors For The Tmsotf-Promoted Synthesis Of The Corresponding N-Protected α-Amino Aldehydes And Ketones, As Well As For The Hcl-Promoted Synthesis Of 2-Amino Acetal Hydrochlorides And α-Amino Ketone And α-Amino Aldehyde Hydrochlorides In High
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
参考文献:10.1007/s00216-013-7073-0
摘要:Yi R, Zhao S, Lam G, Sandhu J, Loganathan D, Morrissey B. Detection and elimination profile of cathinone in equine after norephedrine (Propalin®) administration using a validated liquid chromatography–tandem mass spectrometry method. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2013 Aug 17;405(30):9711–22. doi: 10.1007/s00216-013-7073-0.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
