CAS: 67475-56-3; 5-Fluoro-2-Methoxybenzene-1-Sulfonyl Chloride
该化合物是一种用于有机合成,特别是用于生产磺酰胺和磺酸酯的多用途磺酰胺试剂,其主要优点包括:由于电排的氟和甲氧基混合物增加了二氯基磺酰胺的电益性,因此具有高度的再活性;该化合物在制药和农用化学研究中很有价值,有助于对氨和酒精进行高效衍生;氟化物替代品还有可能进一步使目标分子的物理化学特性功能化或调整;通常在防水分条件下处理,以防止水解;该产品的稳定性和选择性使得在复杂的合成途径中引入磺酰胺组成为切实可行的选择.
- 英文名称5-Fluoro-2-Methoxybenzene-1-Sulfonyl Chloride
- 中文名称5-氟-2-甲氧基苯磺酰氯
- IUPAC名称5-fluoro-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
- 其它别名2-甲氧基-5-氟苯磺酰氯; Benzenesulfonyl Chloride, 5-Fluoro-2-Methoxy-
- CAS编号67475-56-3
- MFCD编号:MFCD03618459
- EINECS号:833-487-0
- 分子式:C7H6ClFO3S分子量:224.64
- 产品CID: 1657494
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
1233509-72-2 1261825-36-8 1049729-85-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号459-60-9 4-氟苯甲醚合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Benzenesulfonyl Chloride, 5-Fluoro-2-Methoxy- (9CI) 主要起始原料 4-Fluoroanisole
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoroanisole
📜对氟苯甲醚置于氯磺酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以70%的收率获得产物5-氟-2-甲氧基苯磺酰氯
参考文献:构建特权二苯并[B,F] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略
标题:构建特权二苯并[B,F] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略
摘要:仲邻羟基苯磺酰胺已作为一种双亲电子伙伴被研究出来,它是一种实用,简单,经济的二苯并[B,F] [1,4,5]氧杂氮杂卓-5,5-二氧化物及其杂环类似物的方法.用于药物设计的特权三环支架的未开发版本.该反应在常规加热条件下平稳且区域特异性地进行,并以非常好至优异的产率递送目标化合物.该方法代表了二苯并[B,F] [1,4,5] Oxathiazepine-5,5-Dioxide支架,可以根据取代方式使用新的化学空间.特别地,可以通过在环化反应中改变双亲电子芳族配偶的性质,方便地在三环框架内改变杂环.这已经通过合成三个迄今未描述的杂环三环支架得到了证明.如我们对一系列类似的成环过程所观测到的那样,环化反应通过smiles重排进行的.
DOI:10.1016/j.Tet.2016.10.008
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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