CAS: 658-28-6; 3-Fluorothioanisole

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在氟原子和附于苯环的甲基硫基化合物.该化合物在与甲基基亚组相对的元位置上具有氟原子,该组由硫磺原子捆绑在一起,与甲基组组成.存在电阴性氟基原子影响化合物的再活性和极性,使它成为有机合成和制药的有用中间体.甲基基亚组可以参与各种化学反应,包括核糖代用品和电本性芳香替代产品.1-Fluoro-3-(甲基硫基)苯通常是一种无色的黄色黄色液体,具有独特的奥氏,并且有机溶剂中可溶解.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能通过吸入或皮肤接触而构成健康风险.其独特的结构和特性使得其在农用化学和其他特殊化学品的开发中具有价值.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3-fluorothiophenol dimethyl sulfate meta-fluoroaniline 3-chlorofluorobenzene 1-fluoro-3-(methylsulfinyl)benzene 1-fluoro-3-(methylsulfonyl)benzene 1-Fluoro-3-((S)-methanesulfinyl)-benzene 1-fluoro-3-thi°Cyanatobenzene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Fluorothioanisole 主要起始原料 Dimethyl Disulfide And 1,3-Difluorobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl Disulfide 和 1,3-Difluorobenzene
3-氯氟苯 反应生成 3-氟茴香硫醚
参考文献:间位取代氟苯中的氟核磁共振屏蔽.溶剂对归纳顺序的影响
标题:间位取代氟苯中的氟核磁共振屏蔽.溶剂对归纳顺序的影响
摘要:摘要 : 21 种间位取代氟苯相对于固定外标和相对于氟苯作为内标的 F-19 NMR 屏蔽参数是在室温下在 20 种广泛变化的纯溶剂中高稀释下获得的.还对非极性和羟基溶剂(纯溶剂和混合溶剂)中的 24 个附加取代基进行了广泛的测量.尽管相对于固定的外部标准,给定氟苯的屏蔽变化超过 9.2 Ppm,但相对于内部氟苯具有化学惰性间位取代基的七种化合物的屏蔽参数是溶剂不变的,其精度与实验误差相同.该结果提供了关键证据,即 F 原子与溶剂相互作用导致的分子间屏蔽对间位取代氟苯相对于作为内标的氟苯的屏蔽参数贡献很小或没有贡献.进一步的结论是,场效应对由于间位(可能是对位)取代基引起的屏蔽变化没有实际贡献.进一步暗示,对于许多非质子溶剂在室温下,基团的键偶极矩与介电常数的这种变化的非常好精度无关.溶剂对具有化学活性取代基的间位取代氟苯的屏蔽参数的影响归因于电荷转移溶剂-取代基相互作用.(作者)进一步的结
DOI:10.1021/ja00889A015

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2007238878-A1
优先权日:2004-10-13
标 题 :Process for the synthesis of 4-(3-sulfonylphenyl)-piperidines
发明人:DESMOND RICHARD; DEVINE PAUL N; SONESSON CLAS; GAUTHIER DONALD R
权利人:DESMOND RICHARD; DEVINE PAUL N; SONESSON CLAS; GAUTHIER DONALD R
摘要:The present invention is directed to processes for the preparation of 4-(sulfonylphenyl)-piperidines of the Formula (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof; which comprises oxidizing a sulfide of the Formula (VII) or Formula (VIII), to give a compound of the Formula (IX) or Formula (X) respectively, followed by catalic reduction of the compound of the Formula (IX) or dehydration of compound of formula (X) to give a compound of Formula (IX) followed by catalytic reduction of the compound formula (IX) to give the compound of the Formula (VI).
浙江扬帆新材料股份有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.shoufu.cn
企业联系电话:0571-88902507;0571-88902517;0571-88902509👤
📞浙江扬帆新材料股份有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:唐小姐
电话:0571-88902507;0571-88902517;0571-88902509

传真:0571-88902500
邮箱:shoufu@shoufuchem.com
通信地址: 浙江省杭州市滨江区信诚路31号扬帆创业大厦
邮编: 310051
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:浙江省杭州市滨江区信诚路31号扬帆创业大厦
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Barsegyan, Y. A.; Vil’, V. A.; Tomkinson, N. C. O.; Terent’ev, A. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 266.
摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知