CAS: 528-92-7; Allylisopropylacetylurea
该化合物是白色的,是白色的,是非白晶状固体,在有机溶剂中可以溶解.该化合物的化学特性受功能组的存在影响,这些组群可能参与各种化学反应,包括核分裂替代和凝结反应.Allyliso pressylassylurea 经常被研究其在制药和农用化学化学中的潜在应用,特别是由于其生物活动.该化合物可能表现出抗微生物或抗排黄素特性,使其对医药化学具有兴趣.安全数据表明,像许多有机化合物一样,它应该谨慎处理,因为如果被摄入或吸入,可能会对健康造成危害.在与吸入时,应该遵循适当的实验室做法.在与该物质进行工作时应该遵循适当的实验室做法,以确保.在与该物质上确保安全和符合管制标准.
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- 英文名称Allylisopropylacetylurea
- 中文名称烯丙基异丙基乙酸脲
- IUPAC名称N-carbamoyl-2-isopropylpent-4-enamide
- 其它别名Allylisopropylacetylurea; N-Carbamoyl-2-Propan-2-Ylpent-4-Enamide; Allylisopropylacetylurea; Apronalide; Apronal; Isopropylallylazetylkarbamid [german]; N-Carbamoyl-2-Isopropyl-4-Pentenamide; Unii-V18J24E25E; Allylisop
- CAS编号528-92-7
- MFCD编号:MFCD00210239
- EINECS号:208-443-3
- FDA UNII编号:V18J24E25E
- 分子式:C9H16N2O2
- 分子量:184.24
- 产品CID: 1515478
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 脲
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质化妆品禁用物质清单C&L通报REACH预注册上下游产品
阿普比妥 Aprobarbital 77-02-12-丙-2-基戊-4-烯酰胺 2-Isopropylpent-4-Enamide 299-78-5
合成工艺路线路线简述
2-羰基甲氧基-3-甲基丁酸甲酯置于sodium Hydride,Sodium Bromide体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 27.0H,反应生成 烯丙基异丙基乙酸脲
参考文献:アプローナルおよびその中間体を調製する方法
标题:アプローナルおよびその中間体を調製する方法
摘要:提供一种简单且具有成本效益的改良方法,用于合成用于合成apronal及其异丙基乙酰脲的中间体烷基2-异丙基-4-戊烯酸酯.在非质子极性溶剂或溶剂混合物存在的情况下,将烷基2-异丙基-4-戊烯酸酯与碱金属盐(如尿素钠)反应,以得到apronal的步骤.此外,本发明还包括通过二烷基烯丙基异丙基马来酸酯的脱醚脱羰化来制备中间体烷基2-异丙基-4-戊烯酸酯的方法.
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2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
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主要参考文献
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合成参考文献
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参考文献:10.1093/jat/16.3.163
摘要:Kumazawa T, Seno H, Suzuki O. Rapid isolation with Sep-Pak C18 cartridges and wide-bore capillary gas chromatography of bromisovalum. J Anal Toxicol. 1992 May;16(3):163–5. doi: 10.1093/jat/16.3.163.
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