CAS: 4170-90-5; Mesitylmethanol

该化合物其结构特征为该化合物其结构特征为:以2,4和6个位置的三组甲基组取代苯环,以及附于苯环的氢氧甲基组(CH2OH),该化合物一般是无色的,淡黄色的,有香味的黄色液体;有机溶剂溶解,并且由于其湿润芳香结构,水溶剂溶解性有限. 2,4,6-三甲基苯丙醇在合成各种化学中间体,芳香以及作为配方中的一种潜在添加剂时,其用途为:其化学特性包括标准条件下的中度波动和稳定性,尽管在特定情况下可能会发生氧化或其他反应.安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为其可能引起皮肤或眼睛接触时的刺激.总的来说,该化合物因其独特的结构特征和功能特性,在工业和研究环境中都具有兴趣.

结构式图片

上下游产品

CAS号487-68-3 2,4,6-三甲基苯甲醛 | CAS号1585-16-6 2,4,6-三甲基氯苄 | CAS号5745-51-7 (2,4,6-trimethy... | CAS号480-63-7 2,4,6-三甲基苯甲酸 | CAS号938-18-1 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 | CAS号4761-00-6 2,4,6-三甲基溴苄 | CAS号2282-84-0 2,4,6-三甲基苯甲酸甲酯 | CAS号34688-71-6 2,4,6-三甲基苯乙腈 | CAS号527-53-7 1,2,3,5-四甲基苯 | CAS号6950-92-1 2,4,6-三甲基苯乙醇 | CAS号34688-71-6 2,4,6-三甲基苯乙腈 | CAS号487-68-3 2,4,6-三甲基苯甲醛 | CAS号480-63-7 2,4,6-三甲基苯甲酸 | CAS号733-07-3 二荚基甲烷 | CAS号1585-16-6 2,4,6-三甲基氯苄 | CAS号2282-84-0 2,4,6-三甲基苯甲酸甲酯 | CAS号21411-42-7 2,4,6-三甲基苯甲硫醇 | CAS号2571-52-0 2,4,6-三甲基苯甲腈

合成工艺路线路线简述

  • 8068-05-1 = 4170-90-5 + 589-18-4 + 122-03-2 + 768-59-2 + 122-97-4 + 622-96-8 + 2722-36-3 + 104-87-0 + 100-51-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Molybdenum Carbide (Mo2C) Solvents: Ethanol; 3 H,280 °C
    标题:Supported β-Mo2C On Carbon Materials For Kraft Lignin Decomposition Into Aromatic Monomers In Ethanol
    作者:Wu,Kejing; Wang,Junbo; Zhu,Yingming; Wang,Xueting; Yang,Chunyan; Et Al
    参考文献:Industrial & Engineering Chemistry Research 日期:2019 卷标:58(28) 页码:12602-12610]

    8068-05-1 = 4170-90-5 + 589-18-4 + 5870-68-8 + 106-32-1 + 2082-61-3 + 2351-90-8 + 617-29-8 + 1117-65-3 + 2722-36-3 + 104-87-0 + 544-12-7 + 2305-21-7 + 1552-67-6 + 100-51-6 + 2396-83-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Molybdenum Carbide,Molybdenum Dioxide Solvents: Ethanol; Rt -> 280 °C; 3 H,280 °C
    标题:Synthesis-Controlled α- And β-Molybdenum Carbide For Base-Promoted Transfer Hydrogenation Of Lignin To Aromatic Monomers In Ethanol
    作者:Wu,Kejing; Yang,Chunyan; Zhu,Yingming; Wang,Junbo; Wang,Xueting; Et Al
    参考文献:Industrial & Engineering Chemistry Research 日期:2019 卷标:58(44) 页码:20270-20281
2,4,6-三甲基苯甲腈置于[ruhcl(Co)(Pph3)3],水,氢气体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,120.0 °C,1.0 Mpa 条件下,反应 18.0H,以9%的收率获得产物2,4,6-三甲基苄醇
参考文献:钌催化的脂肪族和芳香族腈的脱氨加氢反应生成伯醇
标题:钌催化的脂肪族和芳香族腈的脱氨加氢反应生成伯醇
摘要:腈向醇的脱氨基加氢是有用的反应,可将腈转化为以nh 3为唯一副产物的醇.使用简单而稳定的ruhcl(co)(pph 3)3络合物作为催化剂,在低h 2压力下,一系列脂族和芳族腈可以转化为相应的醇.适用于这些反应的溶剂体系是1,4-二恶烷/水和etoh /水的混合物.在大多数情况下,对醇的选择性极好,并且仅以痕量形成了相应的胺.
DOI:10.1002/cctc.201700878

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2012029226-A1
优先权日:2009-02-06
标题:Method for the synthesis of chiral alpha-aryl propionic acid derivatives
发明人:KAPTEIN BERNARDUS; VLIEG ELIAS; NOORDUIN WILLEM LIEUWE
权利人:KAPTEIN BERNARDUS; VLIEG ELIAS; NOORDUIN WILLEM LIEUWE
摘要:The present invention provides a method for the synthesis of optically pure α-aryl propionic acid derivatives comprising subjecting the corresponding racemic α-aryl propionic acid derivatives to high sheer or impact forces, such as grinding.

专利号:WO-2024121087-A1
优先权日:2022-12-07
标 题 :Process for the synthesis of polyesterols by ring-opening co-polymerisation of gamma-butyrolactone with other lactones
发明人:SCHAUB THOMAS; NICOLAS MATHIEU; FALCONNET ALBAN; HASHMI A STEPHEN K; KONRADI RUPERT; RODEWALD DIETER; BRUCHMANN BERND
权利人:BASF SE
摘要:Described are a process for the synthesis of polyesterols by ring-opening co-polymerisation of γ-butyrolactone with other lactones, the use of a kit comprising one or more bases comprising an alkaline metal cation and one or more alcohols in said process, and polyesterols obtainable by said process.

专利号:WO-2024003243-A1
优先权日:2022-06-29
标 题 :Process for the synthesis of poly-4-hydroxybutyrate
发明人:SCHAUB THOMAS; BRUCHMANN BERND; RODEWALD DIETER; NICOLAS MATHIEU; FALCONNET ALBAN
权利人:BASF SE; UNIV HEIDELBERG RUPRECHT KARLS
摘要:Described are a process for the synthesis of poly-4-hydroxybutyrate, the use of a kit comprising (i) one or more bases comprising an alkaline metal cation and (ii) one or more alcohols in said process and to poly-4-hydroxybutyrate obtainable by said process.

专利号:EP-4547731-A1
优先权日:2022-06-29
标 题:Process for the synthesis of poly-4-hydroxybutyrate

专利号:EP-0700390-A1
优先权日:1993-05-05
标 题 :Intermediates and methods for the synthesis of anthrapyrazolone anticancer agents

专利号:EP-2393771-A1
优先权日:2009-02-06
标 题:Method for the synthesis of chiral alpha-aryl propionic acid derivatives
上海威远精细氟科技发展有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.shwychem.com
企业联系电话:021-64251386 64253204👤
📞上海威远精细氟科技发展有限公司 ⚠️参考联系方式

电话:021-64251386 64253204

传真:021-64253354
邮箱:wdchen@shwychem.com
通信地址: 上海梅陇路130号华东理工科技大楼
邮编: 200237
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:上海梅陇路130号华东理工科技大楼
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

[参考文献]: H G Shertzer, Et Al. Molecular Modeling Parameters Predict Antioxidant Efficacy Of 3-Indolyl Compounds. Arch Toxicol. 1996;70(12):830-4.

合成参考文献


摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 14.
摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 420.
摘要:Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 268.
摘要:Chanda, A.; Fokin, V. V., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 737.
摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 141.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知