CAS: 41442-57-3; 5-Heptadecylresorcinol
该化合物是一种替代苯衍生物,其外源长七乙基烷链和两个氢氧基组处于元体位置.这种结构具有闪光特性,有助于需要水分和水利相互作用的应用.由于这种复合物平衡的极性,在有机合成中具有作为中间体的潜力,特别是表面活性剂或稳定剂.其烷基链增加了非极溶剂的溶性,而苯基氢氧基组则允许进一步功能化.这种代代谢模式还可能影响其抗氧化剂或染色性能力.这种特性的结合使得它成为材料科学和特殊化学制剂研究的多用途候选物.
- 英文名称5-Heptadecylresorcinol
- 中文名称5-十七烷基间苯二酚
- IUPAC名称5-heptadecylbenzene-1,3-diol
- 其它别名5-N-Heptadecylresorcinol; 5-Heptadecylbenzene-1,3-Diol; 5-Heptadecyl-1,3-Benzenediol; 5-Heptadecyl-1,3-Dihydroxybenzene; 1,3-Benzenediol, 5-Heptadecyl-; 5-Octadecylresorcinol; 1,3-Dihydroxy-5-Heptadecylbenzene (C17:0)
- CAS编号41442-57-3
- MFCD编号:MFCD09743627
- EINECS号:664-055-8
- FDA UNII编号:MXE8ZPJ5XE
- 分子式:C23H40O2分子量:348.57
- 产品CID: 1428718
- 产品分类天然产物 → 酚类
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号41395-17-9 1-heptadecyl-3,... | CAS号872-26-4 Hexadecylbromom... | CAS号17213-57-9 3,5-二甲氧基苯甲酰氯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-N-Heptadecylresorcinol 主要起始原料 3,5-Dimethoxybenzoyl Chloride
- (文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Dimethoxybenzoyl Chloride
📜1-十七烷基-3,5-二甲氧基苯置于三溴化硼,水体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 5-十七烷基间苯二酚
参考文献:An Expedient Synthesis Of 5-N-Alkylresorcinols And Novel 5-N-Alkylresorcinol Haptens
标题:An Expedient Synthesis Of 5-N-Alkylresorcinols And Novel 5-N-Alkylresorcinol Haptens
摘要:描述了通过一种新颖的wittig反应改进合成生物活性长烷基链5-烷基间苯二酚,这种物质存在于全谷物产品中.合成了黑麦和小麦中所有主要的长链5-烷基间苯二酚,包括c23和c25类似物以及以前未制备的半抗原.在水中,半稳定叶立德和烷醛的微波促进反应在加压和开放系统中均获得非常好产率.另一种微波促进合成方法是从非稳定的烷基三苯基膦盐和3,5-二甲氧基苯甲醛出发.即使起始材料在水中不溶解,水介质也适用于这些反应.5-烷基间苯二酚是全谷物摄入的潜在生物标志物,而新的5-烷基间苯二酚半抗原衍生物将为烷基间苯二酚的免疫化学检测技术打开道路.
DOI:10.3762/bjoc.5.22
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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合成参考文献
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