CAS: 2984-50-1; 1,2-Epoxyoctane

该化合物是一种环状环状结构,含有氧原子,由三环结构组成,具有三环结构特征的环状环状物,它来自六氟诺,因环状结构松散而具有反应性,被归类为四氧化物,该化合物一般表现出无色,可粉色黄色液体形式,有独特的气味.2-丙基氧在有机溶剂中溶解,但溶解性有限,许多四氧化物都常见.它的再活动允许它参与各种化学反应,包括开环状反应,使其在较大分子和聚合物的合成中有用.此外,二氟丙基氧可以作为生产表面活性剂,涂层和其他化学产品的中间体.在处理这一化合物时,安全考虑十分重要,因为它可能通过吸入或皮肤接触而造成健康风险,因此需要在实验室和工业环境中采取适当的安全措施.

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相似化合物

2855-19-8 7320-37-8 2404-44-6

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CAS号111-66-0 1-辛烯 | CAS号52954-45-7 1-phenylselanyl... | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号7722-84-1 过氧化氢 | CAS号66-25-1 正己醛 | CAS号4813-50-7 1-hydroperoxybutane | CAS号79-21-0 过氧乙酸 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号552-16-9 2-硝基苯甲酸 | CAS号108656-79-7 1-piperidin-1-y... | CAS号5445-22-7 2-溴辛酸甲酯 | CAS号143493-14-5 2-methylundec-1... | CAS号4128-31-8 仲辛醇 | CAS号111-87-5 正辛醇 | CAS号111-65-9 正辛烷 | CAS号111-13-7 2-辛酮 | CAS号21875-86-5 1-ethoxy°Ctan-2-ol | CAS号35547-07-0 2-ethoxy-1-°Ctanol | CAS号124-13-0 正辛醛

合成工艺路线路线简述

    辛烯置于1,1-二溴乙烷,全氟己烷,间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 48.0H,以86%的收率获得1,2-环氧辛烷
    参考文献:高效有机溴化,烷基化,环氧化和氧化反应的相消失方法.
    标题:高效有机溴化,烷基化,环氧化和氧化反应的相消失方法.
    摘要:[反应:请参见文本]如果相消失反应中的两种反应物的密度都小于氟相,则u形管方法的替代方法是使用密度比氟相更大的溶剂,例如1,2-二溴乙烷.此修饰已成功地应用于苯酚衍生物与硫酸二甲酯的甲基化以及m-Cpba诱导的烯烃的环氧化,含氮化合物的n-氧化物的形成以及有机硫化物的s-氧化物或砜的形成.
    Doi:10.1021/ol035391B

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    [参考文献]: Takashi Toyao, Et Al. Design Of Zeolitic Imidazolate Framework Derived Nitrogen-Doped Nanoporous Carbons Containing Metal Species For Carbon Dioxide Fixation Reactions. Chemsuschem. 2015 Nov;8(22):3905-12.
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