CAS: 26218-75-7; Methyl 6-Bromopicolinate

该化合物是一种多溴化丙烯衍生物,通常用作有机合成和制药制造的中间体,其主要优点包括:在6位位置上采用反应性溴替代物,通过交叉反应(如铃木,尼基什)进一步发挥作用;在2位位置上采用酯组,可水解或转化为其他功能组.该化合物的稳定性和定义明确的再活性使其对构建复杂的环环流框架具有价值.在药用化学中,它对于生物活性分子的开发特别有用.高纯度和一贯质量确保合成应用的可靠性能.

结构式图片

相似化合物

33674-96-3 34160-40-2 21190-87-4

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号21190-87-4 6-溴-2-吡啶羧酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号34160-40-2 6-溴吡啶-2-甲醛 | CAS号626-05-1 2,6-二溴吡啶 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号103441-73-2 6-烯基吡啶-2-甲酸甲酯 | CAS号33674-96-3 6-溴-2-羟甲基吡啶 | CAS号98436-83-0 6-氰基吡啶-2-甲酸甲酯 | CAS号153959-27-4 2-Pyridinamine,... | CAS号21190-87-4 6-溴-2-吡啶羧酸 | CAS号25194-52-9 6-溴吡啶甲酰胺 | CAS号863704-60-3 6-(4-氟苯基)甲酸吡啶 | CAS号867208-91-1 methyl 6-(3,5-d... | CAS号476472-00-1 1-(6-Bromo-2-py... | CAS号638218-78-7 2-(6-溴吡啶)-2-丙醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 6-Bromopicolinate 主要起始原料 6-Bromopicolinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Bromopicolinic Acid
6-溴-2-吡啶羧酸置于甲醇,硫酸体系中,用90%的收率获得6-溴-2-吡啶甲酸甲酯
参考文献:Inhibitors Of 11-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type I
标题:Inhibitors Of 11-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type I
摘要:提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶i型抑制剂.11-β-羟基类固醇脱氢酶i型抑制剂在治疗,预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶i型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的.这些新的化合物具有以下结构:或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐,其中g,L,Q,Z,R6,R7和r8在此处定义.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023203374-A1
优先权日:2022-04-20
标 题 :[1,2]selenazolo[2,3-a]pyridin-8-ium inhibitors of pyruvate kinase isoform m2
发明人:ARSENJANS PAVELS; DIMITRIJEVS PAVELS; MAKRECKA-KUKA MARINA
权利人:LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS
摘要:The present invention relates to a novel isoselenazolopyridinium salts as anticancer agents by inhibiting pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) activity, as well as methods of their manufacturing and use in different pharmaceutical compositions for the treatment of various diseases and disorders by administration of such substances.

专利号:US-2010004245-A1
优先权日:2006-10-20
标 题:Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人:OBALLA RENATA M; DESCHENES DENIS; GAGNON MARC; LEBLANC YVES; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

专利号:CN-106749189-A
优先权日:2015-11-23
标题:A kind of pyridyl bridged NNN double metal ligand and its synthesis method
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参考文献:10.1055/s-0029-1217082
摘要:Lützen A, Gütz C. Synthesis of 2,2′-Bipyridines via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling. Synthesis. 2009 Oct 26;2010(01):85–90. doi: 10.1055/s-0029-1217082.
参考文献:10.1007/s00214-023-03044-2
摘要:Sciortino G, Maseras F. Microkinetic modelling in computational homogeneous catalysis and beyond. Theor Chem Acc. 2023 Sep 24;142(10). doi: 10.1007/s00214-023-03044-2.
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