CAS: 168297-85-6; (S)-4-Benzyl-5,5-Dimethyloxazolidin-2-One

该化合物是具有氧化氮和氧原子的五人环结构的手性有机化合物,该化合物通常用于有机合成,并作为辅助手性辅助剂用于非对称合成,有利于生产对等浓缩化合物;该环上存在苯基和两个甲基组,有助于其消毒性和再活动;其手性在药物应用中很重要,因为(S)抗生素与(R)对面结构相比,可能表现出不同的生物活动;该化合物在标准条件下一般稳定,但可能在特定情况下进行水解或其他反应;其溶性因溶剂不同而不同,并且由于存在功能组而可能表现出中等至极性.

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204851-73-0 352438-06-3 102029-44-7

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CAS号168297-81-2 N-[(S)-1-benzyl... | CAS号320606-07-3 (S)-3-(2'-benzy... | CAS号5680-79-5 甘氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号530-62-1 N,N'-羰基二咪唑(CDI) | CAS号623-33-6 甘氨酸乙酯盐酸盐 | CAS号1373037-98-9 (S)-4-benzyl-3-...

合成工艺路线路线简述

    📜N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯置于potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃,乙醚 用作溶剂,化学反应 38.5H,反应生成(S)-(-)-4-苄基-5,5-二甲基-2-恶唑烷酮
    参考文献:一种通过ru催化自由基加成对烯醇化锆进行n-酰基恶唑烷酮不对称三氟甲基化的简单方法
    标题:一种通过ru催化自由基加成对烯醇化锆进行n-酰基恶唑烷酮不对称三氟甲基化的简单方法
    摘要:已经开发了 Ru 催化的 N-酰基恶唑烷酮的直接热三氟甲基化和全氟烷基化.该反应在实验上很简单,需要廉价的试剂,同时提供非常好的立体控制水平的产品收率.初步研究表明,与官能团,芳烃和某些杂芳烃取代基具有显着的相容性.所描述的方法为以实验方便的方式合成氟化材料提供了一种有用的替代方法.
    Doi:10.1021/ja302552E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024040267-A2
    优先权日:2022-08-19
    标题 :Direct synthesis of n-(3-substituted-chroman-4-yl)-7h- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines and derivatives thereof

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Azide-Alkyne Fragments For 'Click' Chemical Applications. Formation Of Chiral 1,4-Disubstituted-(β-Alkyl)-γ-1,2,3-Triazole Scaffolds From Orthogonally Protected Chiral β-Alkyl-Trialkylsilyl-γ-Pentynyl Azides And Chiral β-Alkyl-γ-Pentynyl-Alcohols
    作者:Oliver D. Montagnat,Guillaume Lessene,Andrew B. Hughes
    摘要:A Library Of Chiral γ-Pentynyl Alcohols And γ-Pentynyl Azides Was Made Using The Superquat Auxiliary. Coupling Of The Free Alkynes With The Azides By Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition Provided Chiral Oligomeric 1,4-Disubstituted-1,2,3-Triazoles As Possible Peptidomimetic Compounds.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0029-1217839
    摘要:Highly Efficient Synthesis of Trisubstituted γ-Butyrolactones. Synfacts. 2009 Sep 22;2009(10):1129. doi: 10.1055/s-0029-1217839.
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