CAS: 1604-01-9; 6-Propyl-2,3,4,5-Tetrahydropyridine
该化合物是一种环环状异环有机化合物,其特点是饱和的丙烯环结构,该化合物具有五人环,内含一个氮原子,在6位置上代之以一个丙基环,其分子结构有助于其独特的化学特性,包括有机溶剂中的中度极性和溶性.该环内氮原子的存在可产生基本性,使其得以参与各种化学反应,例如核生殖器替代.此外,该化合物可能展示生物活动,引起药物研究的兴趣.其物理特性,如沸点和熔点,受到丙基组的存在的影响,这种物质特性可能影响该化合物的总体稳定性和再活性.
- 英文名称6-Propyl-2,3,4,5-Tetrahydropyridine
- 中文名称6-丙基-2,3,4,5-四氢吡啶
- IUPAC名称6-propyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
- 其它别名Gamma-Coniceine; 2,3,4,5-Tetrahydro-6-Propylpyridine; 3,4,5,6-Tetrahydro-2-Propylpyridine; 6-Propyl-2,3,4,5-Tetrahydropyridine; G-Coniceine; Pyridine, 2,3,4,5-Tetrahydro-6-Propyl-; G-Coniceine In Methanol
- CAS编号1604-01-9
- MFCD编号:MFCD01691456
- FDA UNII编号:PHK73QLK4Z
- 分子式:C8H15N分子量:125.21
- 产品CID: 806976
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: PQSOVRNZJIENNW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H15N/c1-2-5-8-6-3-4-7-9-8/h2-7H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0
相似化合物
363619-28-7 80933-75-1 27300-27-2MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜5-Oxooct-1-Ylamine Hydrochloride置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 0.02H,反应生成Gamma-去氢毒芹碱
参考文献:哌啶生物碱的立体异构定向合成
标题:哌啶生物碱的立体异构定向合成
摘要:亚烷基钛试剂可实现试剂控制的高通量不对称合成 2-取代哌啶,并使用固相合成 (Sps) 快速获取多种环亚胺.通过还原硫缩醛生成的 Schrock 卡宾将树脂结合的酯转化为烯醇醚.用酸处理释放氨基酮,氨基酮与 Tmscl 环化生成亚胺盐.还原在 C-2 处引入了一个手性中心,其绝对立体化学由苯乙胺 (Pea) 手性助剂决定.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2006)
Doi:10.1002/ejoc.200600744
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
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合成参考文献
摘要:Leipold, F.; Hussain, S.; France, S. P.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 367.
摘要:Leipold, F.; Hussain, S.; France, S. P.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 370.
摘要:Leipold, F.; Hussain, S.; France, S. P.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 359.
摘要:Beccalli, E. M.; Bonetti, A.; Mazza, A., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 391.
摘要:Structure et Activite Pharmacodyanmique des Medicaments du Systeme Nerveux Vegetatif, Bovet, D., and F. Bovet-Nitti, New York, S. Karger, 1948, -(593), 1948
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