CAS: 157329-89-0; 2-Bromo-6-Chloro-4-Methylpyridine

该化合物是属于皮条生物类的七环有机化合物,是丙烯的衍生物;该化合物的特点是用溴和氯原子替代的环环,是其独特的化学特性;典型的特点是其中度极性,它影响各种有机溶剂中的溶解性;卤素替代成分的存在可增强它的回性,使其在包括药用化学和农用化学开发在内的各种合成应用中发挥作用;此外,2-Bromo-6-Chroloo-4-Picoline可能展示生物活动,尽管具体生物特性取决于其使用环境;在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,因为卤化化合物可能会对健康和环境造成危害;

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相似化合物

5140-72-7 3678-62-4 1060811-22-4

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

2-chloro-4-picoline picoline 2-cyano-6-chloro-4-methyl pyridine 2-Chloro-4-methyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine 4-methyl-2,6-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-pyridine (6-chloro-4-methyl-pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-4-甲基吡啶置于正丁基锂,N,N-二甲基乙醇胺,四溴化碳体系中,用 正己烷,四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以80%的收率获得2-溴-6-氯-4-甲基吡啶
    参考文献:4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留:轻松获得吡啶系列中的分子多样性
    标题:4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留:轻松获得吡啶系列中的分子多样性
    摘要:4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用buli/lidmae聚集体来防止通常的侧链金属化实现的.通过环选择性顺序锂化在 C-2,C-6 和 C-5 位置引入了几种功能,为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2003)
    Doi:10.1002/ejoc.200300243

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RO-113989-B1
    优先权日:1992-10-22
    标 题 :PRAZOLYLOXYPICOLINAMIDE DERIVATIVES, THE PROCESS FOR THEIR PREPARATION, SYNTHESIS INTERMEDIATES, ERBICIDES COMPOSITION AND THE METHOD FOR FIGHTING OF NON-ORGANIC PLANTS

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    参考DOI号:10.1002/ej°C.200300243
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