CAS: 118584-90-0; Fmoc-Lys(Dansyl)-Oh

该化合物是一种专门的碱性衍生物,具有与Fmoc(9-氟烯-羟-碳基)和dansy(5-二甲基氨基甲苯-1-舒福尼)的双重功能性能.Fmoc组为地雷功能提供正方位保护,便利在温和基本条件下有选择地进行保护,而dansymond会引入了荧光特性,便于在合成或分析应用中进行检测和监测.这种化合物在peptide合成中特别有用,因为其双重保护结构允许控制有顺序的脱氧和修改.dansyl组的荧光也支持在光谱或标签研究中的应用.其定义明确的再活性和稳定性使它成为有机和丙基化学研究人员的宝贵试剂.

结构式图片

相似化合物

193475-66-0 83792-47-6 273399-94-3

上下游产品

5-(dimethylamino)naphth-1-ylsulfonyl chloride Fm°C-Lys-OH67H85N15O9SC67H85N15O9S

合成工艺路线路线简述

    📜丹酰氯,Fmoc-赖氨酸置于碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,以67%的收率获得n-Fmoc-N'-丹磺酰基-L-赖氨酸
    参考文献:使用分选酶对蛋白质进行有效的 N 端标记
    标题:使用分选酶对蛋白质进行有效的 N 端标记
    摘要:"整理" N 端标记:转肽酶反应的可逆性使蛋白质 N 端标记具有挑战性.分选酶 A 的缩肽底物在连接过程中释放醇副产物,这些副产物是逆反应的不良亲核试剂.具有不受阻碍的 N 末端甘氨酸残基的蛋白质只需少量过量的标记试剂即可有效标记(见方案).
    Doi:10.1002/anie.201204538

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of The Rheb And K-Ras4B Gtpases
    作者:Yong-Xiang Chen,Sebastian Koch,Katharina Uhlenbrock,Katrin Weise,Debapratim Das,Lothar Gremer,Luc Brunsveld,Alfred Wittinghofer,Roland Winter,Gemma Triola,Herbert Waldmann |发布日期:2010.8.16
    摘要:Now Available! Farnesylated And Carboxymethylated Rheb (See Picture) And K‐ras4B Gtpases Were Synthesized In Useful Amounts By A Combination Of Expressed Protein Ligation And Solid‐phase Lipopeptide Synthesis. The Functionality Of The Proteins Was Proven By Biochemical, Biophysical, And Cell‐based Investigations.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知