CAS: 114776-15-7; 2-Chloro-4-Fluoro-5-Nitrobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是存在一种苯并酸核心,代之以三种不同的功能组:2位置的氯原子,4位置的氟原子和5位置的硝酸组.这种化合物一般在室内温度下是固体,在有机溶剂中表现出中等溶解性,而其溶解性可能因pH而异. 含有电子的硝酸和卤素子成分的存在会影响其酸性,使其酸性比非替代的苯并酸更强.此外,由于硝酸组的存在,该化合物可能会表现出有趣的再活动性,因为它能够参与电解热替代反应.其独特的功能组组合使得其在各种化学合成和应用中具有价值,特别是在制药和农用化学工业中.应当参考安全数据,以便处理,因为卤化化合物可能会对健康造成风险.

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85953-30-6 99329-85-8 183325-39-5

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CAS号2252-51-9 2-氯-4-氟苯甲酸 | CAS号908009-54-1 1-氯-5-氟-4-硝基-2-... | CAS号452-73-3 2-氯-4-氟甲苯 | CAS号101329-81-1 (2-chloro-4-flu... | CAS号101329-82-2 (5-amino-2-chlo...

合成工艺路线路线简述

    2-氯-4-氟甲苯置于二叔丁基过氧化物,硫酸,氢溴酸,氧气,硝酸,Cobalt(II) Acetate,Manganese(II) Acetate体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,160.0 °C,2.07 Mpa 条件下,反应 12.5H,反应生成2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸
    参考文献:Noveln-[4-Chloro-2-Fluoro-5-(Substituted Methyl)Phenyl]Imides
    标题:Noveln-[4-Chloro-2-Fluoro-5-(Substituted Methyl)Phenyl]Imides
    摘要:描述了使用三氟甲磺酸苄酯合成 N-[4-氯-2-氟-5-(取代甲基)苯基]-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺的简便方法.
    Doi:10.1055/s-1987-28110

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024047648-A1
    优先权日:2022-08-31
    标题 :Preparation of 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid
    发明人:GRABARNICK MICHAEL; GALGE REVANAPPA VASANTRAO
    权利人:ADAMA AGAN LTD
    摘要:The present invention relates to a novel nitration process of 2- chloro-4- fluorobenzoic acid or alkyl 2-chloro-4- fluorobenzoate, using oleum and nitric acid, to obtain 2-chloro-4- fluoro-5- nitrobenzoic acid or alkyl 2-chloro-4-f luoro-5-nitrobenzoates; purifying the crude reaction product; and recovering 2-chloro-4- fluoro- 5-nitrobenzoic acid or alkyl 2-chloro-4- fluoro-5- nitrobenzoates in an essentially pure form, which can be used in the synthesis of the herbicide saflufenacil.

    专利号:US-2025115560-A1
    优先权日:2021-08-09
    标 题:A new process of saflufenacil production using novel intermediates
    发明人:GRABARNICK MICHAEL; JHA ASHOK KUMAR; GALGE REVANAPPA VASANTRAO
    权利人:ADAMA AGAN LTD
    摘要:The invention relates to a novel and efficient saflufenacil synthesis and the preparation of novel key intermediates in the process of Saflufenacil synthesis. The process includes preparing compounds of the Formula I wherein R1i is a hydrogen, C1-12 straight or branched alkyl, which may be substituted with 1 or more substituents, a C3-10 cycloalkyl, which may be substituted with 1 or more substituents, a C6-10 aromatic ring which may be substituted with 1 or more substituents, a C5-10 heteroaromatic ring, which may be substituted with 1 or more substituents; R2 is a hydrogen or methyl.

    专利号:US-2022363662-A1
    优先权日:2021-04-20
    标题 :Compounds as lxr agonists
    发明人:PUJALA BRAHMAM; SATHE BALAJI DASHRATH; DANODIA ABHINANDAN; GUPTA ASHU; SONI SANJEEV; KUMAR VIVEK; ANSARI AMANTULLAH; KHAN FARHA; SARKAR ARINDAM; PAYGHAN PAVAN V
    权利人:INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATED LTD
    摘要:The present invention generally discloses compounds having LXR (the liver X receptor) agonistic activity, to the use of such compounds in the treatment of various disorders such as proliferative disorders, Alzheimer's disease, inflammatory diseases, and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA) which exhibit LXR agonist activity, specifically to LXRβ. The invention also discloses method of synthesis of said compounds, method of using said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and method of using thereof.

    专利号:EP-1853548-B1
    优先权日:2005-02-22
    标 题:Process for the preparation of benzoic acid derivatives via a new intermediate of synthesis
    发明人:MONDINI SIMONETTA; DALL AVA MIRCO; GUERRATO ALFREDO
    权利人:MITENI SPA
    摘要:The object of the invention is the preparation of 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid and derivatives thereof, by nitration of 2-chloro-4-fuorobenzotrichloride and the conversion of the novel synthetic intermediate thus obtained into its acid form or derivatives thereof; a further object of the invention is the conversion of benzotrichloride synthetic intermediates into the corresponding benzotrifluoride derivatives.

    专利号:EP-1853548-A1
    优先权日:2005-02-22
    标 题 :Process for the preparation of benzoic acid derivatives via a new intermediate of synthesis

    专利号:CN-114105772-B
    优先权日:2021-12-20
    标 题 :Synthesis method of 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid
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