CAS: 101-01-9; 1,2,3-Triphenylguanidine
该化合物是一种有机化合物,其分子式为C19H17N3,其特点是以三种苯基组替代瓜尼丁核心.这一结构具有很强的基本性和核生殖特性,使其在有机合成中起到催化剂或试剂的作用,特别是在形成碳氮联结方面. 它的僵化性阻碍设计会增加反应的选择性,而它在各种条件下的稳定则允许多种用途的药物和农用化学物质. 化合物的晶体形式可以确保始终的纯度,有利于精确的实验再生. 由于其在水中的溶性较低,但在有机溶剂中具有良好的溶性,它对于非水反应系统来说是十分适合的.
相似化合物
102-06-7 93982-96-8 622-15-1物理性质
- 熔点146-147 °C
- 沸点419.66 °C at 760 mmHg
- 闪点216.7 °C
- 密度1,16 g/cm3
- pKa:9.10±0.10(预测)
- PSA:36.42
- LogP:4.8983
- 折射率1.602
- 蒸汽压9.29E-08mmHg at 25°C
- 溶解性Slightly Soluble In Water.
- 敏感性避免与强氧化剂接触。
- 外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
- 储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
- 产品应用TPG(通常指N,N-二苯基瓜尼丁)在轮胎和聚合物制造中被广泛用作橡胶硫化加速器;环境监测研究在室内灰尘和受污染土壤中检测到了TPG;生物监测数据将TPG的接触与8-氢氧基GUANISINE(8-OHG)和DITYROSINE(二-Y)等高尿氧化性压力生物标志联系起来,表明系统氧化效应;这些结论表明对环境或职业接触的潜在生物反应,并支持其在毒理学和接触评估研究中的关联性.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
piperidine 1,1-diphenylthiourea pyridine N,N-diphenylthiourea 2-(Phenylimino)-1,3-diphenyl-1,3-diazetidin-4-one 2-thioxo-3H-1,3-benzothiazole aniline 1,3-Diphenylcarbodiimide合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,2,3-Triphenylguanidine 主要起始原料 Aniline And 1,3-Diphenyl-2-Thiourea
- (文献来源)合成步骤主要原料 Aniline 和 1,3-Diphenyl-2-Thiourea
📜苯酚置于sodium Hydroxide,水,Petroleum Ether体系中,化学反应生成三苯基胍
参考文献:150.四氯化硫代羰基化合物的组成和反应.第二部分 与伯芳基胺,酚和还原剂反应
标题:150.四氯化硫代羰基化合物的组成和反应.第二部分 与伯芳基胺,酚和还原剂反应
摘要:
Doi:10.1039/jr9350000679
专利信息
专利号:WO-2023113033-A1
优先权日:2021-12-16
标题 :Gas diffusion electrode
发明人：KONDO SHOICHI; MAEDA SHINICHI; SHIGA NORIHITO
权利人:NISSAN CHEMICAL CORP
摘要:[Problem] The present invention addresses the problem of increasing the rate of reaction by controlling ammonium ions, which are generated by ammonia as the objective of the electrolytic synthesis of ammonia and protons that are supplied to the cathode, by means of the cathode and the cathode catalyst layer. [Solution] The present invention provides a gas diffusion electrode which is integrated with a catalyst layer that uses a material selected from the group consisting of cathode catalyst layer materials. Examples of the cathode catalyst layer materials include a fired body and an ionic liquid.
专利号:CN-117402029-A
优先权日:2023-09-28
标 题 :Synthesis method of chiral quinoxalinone
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 405.
摘要:Schafer, E.W. 1972. The acute oral toxicity of 369 pesticidal, pharmaceutical and other chemicals to wild birds. Toxicology and Applied Pharmacology. 21:315-330.
摘要:Schafer, E. W., Jr., W. A. Bowles Jr., and J. Hurlbut. 1983. The acute oral toxicity and repellency and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12:355-382. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/Q_schafer832.pdf
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