CAS: 957062-72-5; Methyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Picolinate

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征是其独特的结构,包括一个丙烯环和一种二氧甲酚酸混合物.二氧乙烷组的存在表明,该化合物可能会表现出有趣的反应,特别是在黄色化学方面,例如交叉相交反应或作为有机合成中的一种潜在试剂.甲基酯功能组表明,它可以进行水解以产生相应的碳本酸.该化合物由于其非极性特性,很可能溶于有机溶剂中,而丙烯环可能具有某种极性.其潜在应用可能涉及各个领域,包括医药化学和材料科学,特别是在开发用于药物发现或作为合成途径中间体的含有呋喃的化合物方面.应当与任何化学物质一样,由于潜在的毒性或再活性而观测安全性和处理预防措施.

英文名称Methyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Picolinate
中文名称4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate
其它别名2-甲酸甲酯-4-吡啶bpin; Methyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Picolinate
CAS编号957062-72-5
MFCD编号:MFCD08752647
EINECS号:802-060-0
分子式:C13H18BNO4分子量:263.1
产品CID: 2011170
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZZABXPYOKWIHHV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H18BNO4/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)9-6-7-15-10(8-9)11(16)17-5/h6-8H,1-5H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0可旋转键数2

相似化合物

1842396-18-2 2223030-97-3 1150114-30-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

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methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate bis(pinacol)diborane isopropyl 1-isopropyl-4-(4-methoxy-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

合成工艺路线路线简述

73183-34-3 + 29681-42-3 = 957062-72-5
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: [1,1′-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene]Dichloropalladium Solvents: 1,4-Dioxane; 20 H,Rt -> 80 °C
标题:Preparation Of Pyridinecarboxamides As Inhibitors Of Plasma Kallikrein
参考文献:World Intellectual Property Organization]

73183-34-3 + 29681-42-3 = 957062-72-5
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-Xanthene-4,5-Diyl)Bis[1,1-Diphenylphosphine] Solvents: 1,4-Dioxane; Overnight,100 °C
标题:Tgf-βr1 Inhibitor And Application
参考文献:China

📜4-溴吡啶-2-甲酸甲酯,联硼酸频那醇酯置于(1,1'-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene)Palladium(II) Dichloride,Potassium Acetate体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,化学反应生成 2-甲氧羰基吡啶-4-硼酸频哪醇酯
参考文献:Tgf-βr1抑制剂及其应用
标题:Tgf-βr1抑制剂及其应用
摘要:本发明属于医药化学领域,涉及一类作为tgf‑βr1抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式i所示的化合物或其异构体,药学上可接受的盐,溶剂化物,结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防tgf‑βr1相关疾病,例如癌症,组织增生类疾病,纤维化和炎性疾病等类疾病的用途.本发明的化合物对tgf‑βr1激酶表现出了显著的抑制活性,非常有希望成为tgf‑βr1相关疾病的治疗剂.