CAS: 57395-49-0; 10-Iododecan-1-Ol

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    1-bromo-10-decanol 1,10-dibromodecane [(10-iododecyloxy)methyl]benzene 6-(benzyloxy)-2-((10-(benzyloxy)decyloxy)methyl)-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromene decyl acrylate 2,2-dimethyl-12-hydroxy-16-heptadecynoic acid

    合成工艺路线路线简述

      1,10-癸二醇置于氢溴酸,Sodium Iodide体系中,用 水,丙酮,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 10-碘-1-癸醇
      参考文献:邻二溴代烯烃作为保护炔烃的闭环复分解:大环烯炔的合成方法.
      标题:邻二溴代烯烃作为保护炔烃的闭环复分解:大环烯炔的合成方法.
      摘要:开发了一种访问大环烯炔的新策略.为了阻止不期望的烯-炔环化途径,炔烃通过溴化得到保护,所得的无环vic-(e)-二溴三烯参与选择性的烯-烯闭环易位反应.锌促进的(e)-二溴莫烯的脱保护以高收率提供了大环烯炔.
      DOI:10.1021/acs.Orglett.5B02595

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      主要参考文献

      参考标题:Improved Synthesis Of Tocopherol Fatty Alcohols And Analogs: Microglial Activation Modulators
      作者:Thierry Muller,Djalil Coowar,Mazen Hanbali,Paul Heuschling,Bang Luu |发布日期:2006.12
      摘要:The Synthesis Of Tocopherol Fatty Alcohols (Tfas), Potent Microglial Activation Modulators, Was Achieved Via C-Alkylation Of Trimethylhydroquinone. Several Analogs, In Particular Water-Soluble Prodrugs, Have Been Synthesized Using A Wittig Reaction And Their Antioxidant Activities Have Been Evaluated.

      合成参考文献

      参考DOI号:10.1271/bbb.90611
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