英文名称 1,2,4,5-Tetrafluoro-3,6-Diiodobenzene中文名称 1,2,4,5-四氟-3,6-二碘苯IUPAC名称 1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-diiodobenzene其它别名 1,4-二碘-2,3,5,6-四氟苯; Tetrafluoro-1,4-Phenylene DiiodideCAS编号 392-57-4 MFCD编号: MFCD00001055EINECS号: 206-877-8FDA UNII编号: 5G9SP2G9VX分子式: C6F4I2分子量: 401.87产品CID: 1404854产品分类 有机原料→材料科学→COF有机单体→含卤素COF单体
相似化合物 827-15-6 501433-06-3 17533-08-3
欧盟法规 ECHA物质 ECHA物质 C&L通报 REACH预注册
上下游产品 CAS号327-54-8 1,2,4,5-四氟苯 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号7446-11-9 三氧化硫 | CAS号7553-56-2 碘 | CAS号327-54-8 1,2,4,5-四氟苯 | CAS号5243-24-3 2,3,5,6-TETRAFL... | CAS号1198-62-5 1,4-二氯-2,3,5,6-四氟苯 | CAS号38002-32-3 1,4-diethynyl-2...合成工艺路线路线简述 合成目标产物 1,4-Diiodotetrafluorobenzene 主要起始原料 1,2,4,5-Tetrafluorobenzene (文献来源)合成步骤主要原料 1,2,4,5-Tetrafluorobenzene 📜1,2,4,5-四氟苯置于[(Dioxane)0.5*nafe{n(Sime3)2}3],碘体系中,用 苯 用作溶剂,化学反应 17.0H,以88%的收率获得1,4-二碘四氟苯
参考文献:利用钠介导的肥料通过ch和cf键活化氟代芳烃的区域选择性功能化
标题:利用钠介导的肥料通过ch和cf键活化氟代芳烃的区域选择性功能化
摘要:配对铁双(酰胺)的fe(hmds)2用na(hmds),以形成新的高铁酸钠基[(二恶烷)0.5 ⋅nafe(hmds)3 ](1)使区域选择性单和二ferration(经由直接的fe-H在温和的反应条件下交换各种氟代芳族底物.捕获数种高精化中间体的方法提供了关键的见解,以了解同步的na / Fe合作如何在这些转化过程中发挥作用.此外,在80oc下使用过量的1会在一个引人注目的级联过程中引发集体的双重c / H /三重c-F键活化,其中每个c-H键均转换为c-Fe键,而每个c-F键被转化为cn键
Doi:10.1002/anie.201709750
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主要参考文献 [参考文献]: Riccardo Bianchi, Et Al. Experimental Electron Density Study Of The Supramolecular Aggregation Between 4,4'-Dipyridyl-N,N'-Dioxide And 1,4-Diiodotetrafluorobenzene At 90 K. Acta Crystallogr B. 2004 Oct;60(Pt 5):559-68.
合成参考文献 参考文献:10.1107/s1600536810038316 摘要:Arman HD, Kaulgud T, Tiekink ER. 1,2,4,5-Tetra-fluoro-3,6-diiodo-benzene-4-(pyridin-4-ylsulfan-yl)pyridine (1/1). Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Sep 30;66(Pt 10):o2683. 参考文献:10.1107/s1600536810041668 摘要:Arman HD, Kaulgud T, Tiekink ER. 1,2,4,5-Tetra-fluoro-3,6-diiodo-benzene-2,3-bis-(pyridin-2-yl)pyrazine (1/1). Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Oct 23;66(Pt 11):o2885. 参考文献:10.1038/nchem.1496 摘要:Meazza L, Foster JA, Fucke K, Metrangolo P, Resnati G, Steed JW. Halogen-bonding-triggered supramolecular gel formation. Nat Chem. 2013 Jan;5(1):42–7. doi: 10.1038/nchem.1496.