CAS: 34582-33-7; (S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate Hydrochloride
该化合物是氨酸L-甘酸的衍生物,该化合物的特性为叔丁基酸组和甲基酯功能组,具有独特的特性.作为盐盐,它通常比其自由基质在水中更容易溶解,提高了其在各种应用中的效用.酯组的存在表明,它可能表现出与L-甘酸不同的再活动性,有可能影响其生物活动和相互作用.该化合物经常在生物化学研究的背景下研究,特别是...
- 英文名称(S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate Hydrochloride
- 中文名称1-(叔丁基)5-甲基L-谷氨酸盐酸盐
- IUPAC名称1-(tert-butyl) 5-methyl L-glutamate hydrochloride
- 其它别名(S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate Hydrochloride; H-Glu(Ome)-Otbu Hcl; (S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate Hcl; H-Glu(Ome)-Otbu Hydrochloride; 1-(Tert-Butyl) 5-Methyl L-Glutamate Hydrochloride; 1-O-Tert-Butyl 5-O-Methyl (2S)-2
- CAS编号34582-33-7
- MFCD编号:MFCD02094380
- EINECS号:864-086-9
- 分子式:C10H20ClNO4
- 分子量:253.73
- 产品CID: 1349522
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→谷氨酸及其衍生物
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DL-glutamic acid-γ-methyl ester hydr°Chloride isobutene Glutamic acid diazomethane(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-formyl-amino]-benzoylamino}-5-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester N-(benzyloxycarbonyl)-γ-L-glutamyl-L-glutamic acid, α,α'-di-tert-butyl γ-methyl triester -N-methylamino>benzoyl>-L-glutamateα-tert-butyl γ-methyl N'-4--N-methylaminobenzoyl-L-glutamate t-butyl 2-tritylamino-4-carbomethoxy-5-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-(2S)-pentanoate合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 H-Glu(Ome)-Otbu 主要起始原料 L-Glutamic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 L-Glutamic Acid
L-谷氨酸置于盐酸,硫酸体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 18.01H,反应生成 L-谷氨酸 1-叔丁酯 5-甲酯盐酸盐
参考文献:非蛋白氨基酸的合成,第2部分:1用于不对称氨基酸合成的γ阴离子合成子的合成当量的制备
标题:非蛋白氨基酸的合成,第2部分:1用于不对称氨基酸合成的γ阴离子合成子的合成当量的制备
摘要:描述了由(S)-谷氨酸(6)合成α--丁基γ-甲基-三苯甲基-(S)-谷氨酸(12).在用异丙基环己基氨基锂处理,然后加入羰基化合物的情况下,二酯(12)反应反应生成γ-取代的谷氨酸衍生物(13A-I),并在α中心保留了光学纯度.
DOI:10.1016/0040-4020(89)80144-9
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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/0040-4020(89)80144-9
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