CAS: 32820-10-3; 7-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Ol

英文名称7-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Ol
中文名称7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
IUPAC名称7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
其它别名7-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthol; (Rs)-1-Hydroxy-7-Methoxytetralin; 7-Methoxy-1-Tetralol; 1-Hydroxy-7-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene; 7-Methoxy-Alpha-Tetralol; Agomelatine Imp.I; Agomelatine Impurity A; 7-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Ol
CAS编号32820-10-3
MFCD编号:MFCD11590869
分子式:C11H14O2分子量:178.23
产品CID: 1320358
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→其它芳环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NKFNEIYWSQIOLY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H14O2/c1-13-9-6-5-8-3-2-4-11(12)10(8)7-9/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

6836-19-7 201684-11-9 182965-69-1

物理性质

熔点38.0-39.0 °C
沸点314.2±37.0 °C at 760 mmHg
闪点142.3±20.7 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
pKa:14.41±0.20(预测)
PSA:29.46
LogP:2.0649
折射率1.566
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
储存条件Store at room temperature
产品应用该化合物用于合成1,2,3,4-四氢-甲苯乙烯胺和印丹-1-亚胺衍生物,并进行固定和抗过敏细胞活动.

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜7-甲氧基-1-萘满酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,用四氢呋喃,甲醇用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成阿戈美拉汀杂质醇(A)
参考文献:新型膦基-恶唑啉配体的开发及其在苄基卤化物不对称炔基化中的应用
标题:新型膦基-恶唑啉配体的开发及其在苄基卤化物不对称炔基化中的应用
摘要:开发了一组新的立体化学多样化的膦基-恶唑啉配体,衍生自简单的l-氨基酸和 2-(二苯基膦基)苯甲酸.这些单阴离子三齿 N,N,P-配体以高产率和优异的对映选择性促进末端炔烃与多种苄基卤化物(包括苯并稠合环状 α-卤化物和 α-甲硅烷基苄基卤化物)的对映选择性自由基偶联.反应条件温和.具有多个不同的结构修饰位点,可以轻松访问各种手性 N,N,P 配体库,从而可以快速优化特定底物的配体结构.值得注意的是,苯并环分子中苄基卤键的对映选择性炔基化也是首次实现.
Doi:10.1002/cjoc.202200074