CAS: 2605-14-3; 2-Chloro-6-Methoxybenzo[d]Thiazole

该化合物是一种有机化合物,其特征是苯并氧基甲酸酯结构,由苯环组成,与硫氨环结合,该化合物的特征是2位置的氯原子和苯甲酸盐(-OCH3)的6位置的甲氧基(-OCH3),该化合物一般在室温下是固体,在标准条件下可能表现出一系列物理特性,如有机溶剂溶解性和中等稳定性.氯和甲基苯甲酸盐的存在可影响其再活性,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核循环替代和组合反应.此外,该类化合物可能展示生物活动,这可能会引起药物研究的兴趣.在处理和接触准则时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

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上下游产品

CAS号1747-60-0 2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑 | CAS号7440-44-0 活性炭 | CAS号20174-70-3 2-肼基-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑 | CAS号104-94-9 对甲氧基苯胺 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号184837-84-1 2-[(2-chloro-1,... | CAS号2591-16-4 6-Benzothiazolo... | CAS号20174-70-3 2-肼基-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑 | CAS号75105-03-2 2-Benzothiazola... | CAS号80567-65-3 2(3H)-Benzothia... | CAS号943-04-4 聚谷氨酰胺聚集抑制剂,PGL-137 | CAS号95-27-2 地马唑

合成工艺路线路线简述

    2-肼基-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑置于氯化亚砜体系中,化学反应 2.0H,反应生成2-氯-6-甲氧基苯并噻唑
    参考文献:Preparation,Antibacterial Evaluation And Preliminary Structure-activity Relationship (Sar) Study Of Benzothiazol-And Benzoxazol-2-Amine Derivatives
    标题:Preparation,Antibacterial Evaluation And Preliminary Structure-activity Relationship (Sar) Study Of Benzothiazol-And Benzoxazol-2-Amine Derivatives
    摘要:In This Study,A Novel Benzothiazol-And Benzooxazol-2-Amine Scaffold With Antibacterial Activity Was Designed And Synthesized. Preliminary Structure-Activity Relationship Analysis Displayed That Compound 8T With A 5,6-Difluorosubstituted Benzothiazole Was Found To Be A Potent Inhibitor Of Gram-Positive Pathogens,And Exhibited Some Potential Against Drug-Resistant Bacteria And Without Cytotoxicity In Therapeutic Concentrations. In Addition,Molecular Docking Studies Indicated That Staphylococcus Aureus Methionyl-Trna Synthetase Might Be The Possible Target Of These Compounds. Taken Together,The Present Study Provides An Effective Entry To The Synthesis Of A Good Lead For Subsequent Optimization And A New Small Molecule Candidate Drug For Antibacterial Therapeutics. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2012.03.079

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11976052-B2
    优先权日:2019-01-11
    标题:Leukotriene synthesis inhibitors
    发明人：BURGOYNE DAVID L; DEBRUIN ERIN; FONAREV JULIA; YEE JAMES GEE KEN; LANGLANDS JOHN MICHAEL
    权利人:NAEGIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided are specific leukotriene synthesis inhibitor compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating, for example, inflammatory diseases or conditions.

    专利号:KR-20210123321-A
    优先权日:2019-01-11
    标 题:Inhibitors of leukotriene synthesis

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00473082
    摘要:Luk'yanov AV, Voronin VG, Tsizin YS. Heterocyclic quinones. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1971 Feb;7(2):179–82. doi: 10.1007/bf00473082.
    参考文献:10.1007/s40010-012-0037-5
    摘要:Mali MD, Patel SK. Synthesis of Novel Non Azo Reactive Dyes with Inbuilt Cotton Affinity and Their Application on Various Fabrics. Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section A: Physical Sciences. 2012 May 23;82(4):275–82. doi: 10.1007/s40010-012-0037-5.
    参考文献:10.1007/bf00563881
    摘要:Rubin BA, Kost AN, Kukarskikh GP, Yurovskaya MA. Synthesis and mass-spectral study of the luciferin of Luciola mingrelica. Chemistry of Natural Compounds. 1974 May;10(3):303–8. doi: 10.1007/bf00563881.
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