CAS: 251317-00-7; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Aminopropanoic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,用于固相合成(SPS),该化合物的特点是α-氨基功能上的氟化物(9-氟甲基苯氧碳基)保护组,确保在温和基本条件下有选择性地去保护;2,3-二氨丙基丙基丙基酸(Dap)脊柱的D配置提供了立体化学多样性,使peptides能够与增强稳定性或特定生物活动合成;该衍生物对于在药物发现和生物化学研究中引入非自然氨基酸或改变Peptid类人架特别有用;其高纯度和与标准SPPS议定书的兼容性使它成为建造复杂的pitide结构的可靠建筑块;建议在水下进行适当处理以保持稳定性.

英文名称(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Aminopropanoic Acid
中文名称(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-氨基丙酸
IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-aminopropanoic acid
其它别名3-氨基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸; Fmoc-D-Dap-Oh Hcl
CAS编号251317-00-7
MFCD编号:MFCD01318733
分子式:C18H18N2O4
分子量:326.35
产品CID: 1207974
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: HDSLKWZYHRLRRL-MRXNPFEDSA-N
InChI=1S/C18H18N2O4/c19-9-16(17(21)22)20-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10,19H2,(H,20,23)(H,21,22)/t16-/m…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3可旋转键数5

相似化合物

122235-70-5 131570-56-4 142855-80-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT

上下游产品

Fmoc-D-天冬酰胺 Fmoc-D-Asn-Oh 108321-39-7

合成工艺路线路线简述

Fmoc-D-天冬酰胺置于吡啶,溶剂黄146,[双(三氟乙酰氧基)碘]苯体系中,用水,乙腈用作溶剂,化学反应 4.0H,以48%的收率获得3-氨基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸
参考文献:外消旋和对映体纯形式的 Anatoxin-A(S) 环状胍中间体的合成
标题:外消旋和对映体纯形式的 Anatoxin-A(S) 环状胍中间体的合成
摘要:Anatoxin-A(S)(环状胍)的烷基链可用作 Anatoxin-A(S) 全合成的中间体,以外消旋和对映体纯形式合成.这些对映体纯环状化合物可在某些反应中用作手性诱导剂.本文公开的两条外消旋路线具有总收率高和反应条件温和的优点.两条路线都通过中间体 2,3-二氨基酸(一种重要的合成支架)进行,收率很高.此外,N,N-二甲基-2(Tosylimino)Imidazolidine-4-Carboxamide 可以从 2-(Tosylimino)Imidazolidine-4-羧酸然后选择性还原羰基官能团获得.通过质谱和 1 H NMR 和 13 C NMR 光谱分析所有合成的化合物.
Doi:10.1055/s-0029-1219559

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

上海予利生物科技股份有限公司

网址: http://www.yurlichem.com
企业联系电话：021-37285141👤
地址:上海市金山区秋实路688号F楼208室

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

第 1 / 1 页

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0029-1219559
摘要:Pinto E, Moura S. Synthesis of Cyclic Guanidine Intermediates of Anatoxin-a(s) in Both Racemic and Enantiomerically Pure Forms. Synlett. 2010 Mar 02;2010(06):967–9. doi: 10.1055/s-0029-1219559.