CAS: 221037-98-5; (3-Iodophenyl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,广泛用于铃木-Miyaura交错反应,能够高效和有选择性地合成双aryl化合物,其碘替代物可增强催化变异的活性,使其对构建复杂的有机框架具有价值.该化合物在标准条件下具有良好稳定性,并与一系列功能组相容,有利于在制药和材料化学领域的各种应用.其晶体形式可以确保易于处理和精确的声学测量使用.作为关键的中间体,(3-iodobon)boronic酸对于开发先进的农用化学品,离子体和生物活性分子特别有用.

英文名称(3-Iodophenyl)Boronic Acid
中文名称3-碘苯硼酸
IUPAC名称(3-iodophenyl)boronic acid
其它别名(3-碘苯基)硼酸; 3-Iodophenylboronic Acid
CAS编号221037-98-5
MFCD编号:MFCD01319015
EINECS号:627-272-9
分子式:C6H6BIO2
分子量:247.83
产品CID: 1146278
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: REEUXWXIMNEIIN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6BIO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明26-36-37/39
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号688-74-4 硼酸三丁酯 | CAS号626-00-6 1,3-二碘苯 | CAS号408492-28-4 3-碘苯硼酸频哪酯 | CAS号72601-46-8 1-(3-iodophenyl...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Iodophenylboronic Acid 主要起始原料 1,3-Diiodobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Diiodobenzene

1,3-二碘苯置于正丁基锂,硼酸三异丙酯体系中,用四氢呋喃,乙醚用作溶剂,化学反应 21.0H,以87%的收率获得3-碘苯硼酸
参考文献:新規化合物
标题:新規化合物
摘要:提供具有优异的cert抑制活性且不具有与神经酰胺相似结构的新化合物.新化合物由结构式(I)组成.键基-X-为顺式环丙基,并且r1,R2,R3,R4和r5分别独立地为氢原子,卤素原子,可含有卤素原子的直链或支链的c1-C8烷基,或or6.[选图]图1

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合成参考文献

摘要:Werner, E. W.; Sigman, M. S., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 98.
摘要:Werner, E. W.; Sigman, M. S., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 82.