CAS: 220141-73-1; 3',4',5'-Trifluoroacetophenone

该化合物是一个含分子式C8H5F3O的氟芳香酮.该化合物的特性是三氟联苯组,该组附属于一个乙酰混合物,使其成为有机合成,特别是制药和农用化学品中有价值的中间体.三个氟原子的存在增强了其反应性和稳定性,促进了在交叉反应或核生殖替代中选择性地发挥作用.其高纯度和明确界定的结构确保了研究和工业应用的一致性能.该化合物通常用于开发活性药物成分和高级材料,因为其强大的电子和消毒特性.建议在惰性条件下进行适当处理以保持稳定性.

英文名称3',4',5'-Trifluoroacetophenone
中文名称3,4,5-三氟苯乙酮
IUPAC名称1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethan-1-one
其它别名3',4',5'-三氟乙酰苯; 1-(3,4,5-Trifluorophenyl)Ethanone
CAS编号220141-73-1
MFCD编号:MFCD00083533
EINECS号:671-898-5
分子式:C8H5F3O
分子量:174.12
产品CID: 1142384
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KXVIYAHOUAMVJX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5F3O/c1-4(12)5-2-6(9)8(11)7(10)3-5/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1

物理性质

沸点208.8°C at 760 mmHg
闪点>100°C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:17.07
LogP:2.3065
折射率1.455
蒸汽压0.2±0.4 mmHg at 25°C
敏感性避氧化物
外观形态无色至淡黄色透明液体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于制作VANILLOID化合物的主要母核-N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯]甲烷硫磺酰胺.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号1993
危险品标志Xi,F
风险等级Irritant/Flammable
安全声明26-36
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3',4',5'-Trifluoroacetophenone 主要起始原料 5-Bromo-1,2,3-Trifluorobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-1,2,3-Trifluorobenzene

3,4,5-三氟溴苯置于碘,Magnesium,乙酸酐,Copper(L) Chloride体系中,用四氢呋喃,甲苯用作溶剂,化学反应 1.5H,以85%的收率获得3,4,5-三氟苯乙酮
参考文献:置換フェニルエーテル化合物の製造方法
标题:置換フェニルエーテル化合物の製造方法
摘要:提供一种简便高效地制备具有对有害生物具有防除效果的取代苯基醚化合物的方法.通过将由式(1)表示的取代苯基醚衍生物与氧化剂反应,制备出磺酰氧化的取代苯基醚衍生物的制备方法.进一步提供由式(1)表示的化合物的制备方法.(x为h或卤素原子;R1和r2为卤素原子;Y1〜y3为卤素原子,H为c1〜c4卤代烷基)[选择图]无

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-109608368-B
优先权日:2018-10-24
标题:Synthesis and Resolution of N-[4-(1-aminoethyl)-2,6-difluorophenyl]methanesulfonamide

专利号:CN-115304524-A
优先权日:2022-07-21
标题 :A kind of Î²-acyl allyl methyl sulfone compound and its efficient synthesis method

专利号:CN-109608368-A
优先权日:2018-10-24
标题 :Synthesis and Resolution of N-[4-(1-aminoethyl)-2,6-difluorophenyl]methanesulfonamide