CAS: 18143-40-3; Sodium 2-Trimethylsilylethanesulfonate

该化合物是一种全氟辛烷磺酸衍生物,其特征是附于乙烷硫酸脊柱的三甲基硅酸组,这种化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,视其形态和纯度而定,以其高溶性存在于极地溶剂中而闻名,使其在各种化学应用中有用,特别是在有机合成中和作为分析化学的试剂.三甲基硫酸组增强化合物的稳定性和挥发性,这在气相色谱学和质光谱学方面可能具有优势.此外,全氟辛烷磺酸功能组具有很强的酸性,使其在化学反应中可以作为质子捐献者发挥作用.这种化合物经常用于制作硅衍生物,并作为有机合成中的保护组.在处理该物质时,应注意安全防范措施,因为它可以是腐蚀性的,在与皮肤或肌肉膜接触时可能造成刺激.

• 英文名称Sodium 2-Trimethylsilylethanesulfonate
• 中文名称2-三甲基甲硅烷基乙磺酸钠
• IUPAC名称sodium 2-(trimethylsilyl)ethane-1-sulfonate
• 其它别名Ethanesulfonic Acid, 2-(Trimethylsilyl)-, Sodium Salt (1:1); 2-(Trimethylsilyl)Ethanesulfonic Acid, Sodium Salt; 2-(Trimethylsilyl)Ethanesulfonicacid,Sodiumsalt; Sodium 2-Trimethylsilylethanesulfonate; 2-(Trimethylsilyl)E
• CAS编号18143-40-3
• MFCD编号:MFCD00012190
• 分子式:C5H13NaO3SSi分子量:204.3
• 产品CID: 934802
• 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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• 产品信息参考;;
• InChIKey: ASHUMJJXIKNLAH-UHFFFAOYSA-M
• InChI=1S/C5H14O3SSi.Na/c1-10(2,3)5-4-9(6,7)8;/h4-5H2,1-3H3,(H,6,7,8);/q;+1/p-1
• 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

• PSA:57.2
• LogP:-2.1262
• 外观形态固体
• 产品应用该化合物用于化学合成研究.

MSDS等安全信息

• WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

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合成参考文献

摘要:Drabowicz, J.; Kiełbasiński, P.; Łyżwa, P.; Zając, A.; Mikołajczyk, M., Science of Synthesis, (2008) 39, 33.

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