CAS: 1253584-84-7; Nms-E973
物理性质
- 沸点686.9±55.0 °C(预测)
- 密度1.50±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:5.69±0.20(预测)
- LogP:2.9
- 溶解性Soluble In DMSO
- 外观形态类白色至黄色粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种新型的,选择性的和强大的抑制热冲击蛋白90(HSP90)的抑制剂,NMS-E973在人类卵巢A2780基因移植肿瘤模型中显示出显著的功效,通过典型的HSP-90客户蛋白调制,在体内证实了一种行动机制,并有一个有利的药用动力和安全剖面. NMS-ES973的功效剖面表明在不同临床环境中,包括已经对分子目标物剂产生抗药性的肿瘤,特别是在血液阻隔之外肿瘤的情况下,有可能出现发育.
上下游产品
4-Fluoronitrobenzene 4-Amino-1-methylpiperidine 5-[2,4-dihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)phenyl]isoxazole-3-carboxylic acid 2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone合成工艺路线路线简述
📜2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮置于盐酸羟胺,三溴化硼,Potassium Carbonate,O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-Tetramethyluronium Tetrafluoroborate,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 126.75H,反应生成5-[2,4-二羟基-6-(4-硝基苯氧基)苯基]-N-(1-甲基-4-哌啶基)-3-异恶唑甲酰胺
参考文献:Nms-E973被发现为新型,选择性和有效的热休克蛋白90(hsp90)抑制剂
标题:Nms-E973被发现为新型,选择性和有效的热休克蛋白90(hsp90)抑制剂
摘要:在基于片段的药物发现方法(fbdd)的帮助下发现了新型小分子热休克蛋白90(hsp90)抑制剂,随后通过结构指导设计,平行合成和药物化学原理的应用进行了优化.这些努力导致了化合物18(nms-E973)的鉴定,该化合物在人卵巢a2780异种移植肿瘤模型中显示出显着的功效,其作用机理通过对已知hsp90客户蛋白的典型调节而在体内得到证实,并具有非常好的药代动力学和安全配置文件.
Doi:10.1016/j.Bmc.2013.09.018
海关参考信息
- 2907221000-对苯二酚
2912110000-甲醛
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Barbagallo I, Parenti R, Zappalà A, Vanella L, Tibullo D, Pepe F, Onni T, Li Volti G. Combined inhibition of Hsp90 and heme oxygenase-1 induces apoptosis and endoplasmic reticulum stress in melanoma. Acta Histochem. 2015 Oct;117(8):705-11. doi: 10.1016/j.acthis.2015.09.005. Epub 2015 Oct 19. doi: 10.1016/j.bmc.2013.09.018. Epub 2013 Sep 19. Erratum in: Bioorg Med Chem. 2014 Jan 1;22(1):662. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3512. Epub 2013 May 14.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.acthis.2015.09.005
摘要:Barbagallo I, Parenti R, Zappalà A, Vanella L, Tibullo D, Pepe F, Onni T, Li Volti G. Combined inhibition of Hsp90 and heme oxygenase-1 induces apoptosis and endoplasmic reticulum stress in melanoma. Acta Histochem. 2015 Oct;117(8):705–11. doi: 10.1016/j.acthis.2015.09.005.
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