CAS: 86093-76-7; 2-(Trifluoromethyl)Thiophene

该化合物是一种有机的卢因化合物,其特点是存在硫苯环,这是一个五人组成的芳香热循环环,含有硫磺;三氟甲基组(CF3)附于硫苯环的第二碳,对其化学特性有重大影响;该化合物一般没有色素,可粉黄,具有独特的气味;它具有高热稳定性,并且相对而言非极性,因为存在电阴性氟素原子,可以增强其在各种化学反应(如电益替代)中的再活动;三氟甲基组还具有独特的电子特性,有助于合成制药和农用化学品;此外,2-(三氟甲基)硫苯可参与各种反应,包括核糖代用品和交叉反应,使其成为有机合成中有价值的中间体;其应用范围扩大到材料科学,可以用于开发功能化聚合物和其他先进材料.

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3,3,3-trifluoroprop-1-yne thiophene iodotrifluoromethane bis(trifluoromethyl)tellurium 5-(trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride

合成工艺路线路线简述

  • 81290-20-2 = 86093-76-7 + 86093-77-8
    反应条件:1.1 Reagents: Silver Triflate,Potassium Fluoride Solvents: 1,2-Dichloroethane; 24 H,85 °C
    标题:Silver(I) Trifluoromethanesulfonate
    作者:Black,T. Howard; Et Al
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2015 卷标:1 页码:1-13]

    81290-20-2 = 86093-76-7 + 86093-77-8
    反应条件:1.1 Reagents: Silver Triflate,Potassium Fluoride Solvents: 1,2-Dichloroethane; 24 H,85 °C; 85 °C -> Rt
    标题:Silver-Mediated Trifluoromethylation Of Arenes Using Tmscf3
    作者:Ye,Yingda; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2011 卷标:13(20) 页码:5464-5467]

    55642-42-7 = 86093-76-7 + 86093-77-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Trifluoromethylation Of Furan,Thiophene,Pyrrole,And P-Benzoquinone With Cf3I,Te(Cf3)2,Sb(Cf3)3,Hg(Cf3)2,And Cd(Cf3)2.D
    作者:Naumann,Dieter; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:1990 卷标:46(2) 页码:265-81]

    2314-97-8 = 86093-76-7 + 86093-77-8
    反应条件:1.1 25 °C
    标题:The Gas-Phase Reaction Of The Cf3 Radical With Thiophene
    作者:Herrera,Olga S.; Et Al
    参考文献:Canadian Journal Of Chemistry 日期:2003 卷标:81(12) 页码:1477-1481
Thiophene-2-Carbonyl Fluoride置于4-叔丁基-2,6-二甲基苯基三氟化硫,Pyridine Hydrofluoride体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以13%的收率获得产物2-(三氟甲基)噻吩
参考文献:无溶剂条件下使用 Floolead®/olah 试剂将酰基氟脱氧氟化为三氟甲基化合物
标题:无溶剂条件下使用 Floolead®/olah 试剂将酰基氟脱氧氟化为三氟甲基化合物
摘要:已经开发出一种能够从酰基氟化物形成三氟甲基化合物的新方案. Floolead ®和olah'S 试剂在70 oc 无溶剂条件下结合,引发了酰基氟化物的显着脱氧氟化,并产生了相应的高产率三氟甲基产物(高达99%).该策略对含有芳酰基,(杂芳基)酰基或脂肪族酰基部分的各种酰氟表现出极大的耐受性,从而提供了非常好至优异的三氟甲基产物产率.合成的类药分子也在相同的反应条件下转化为相应的三氟甲基化合物.提出了反应机理.
DOI:10.3762/bjoc.16.254

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2013184465-A1
优先权日:2010-09-30
标 题:Process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds
发明人：DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL
权利人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL; BASF SE
摘要:The present invention relates to a process using specific magnesium reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds and for the synthesis of precursors therefor. The invention furthermore relates to intermediates and to their preparation.

专利号:US-9751877-B2
优先权日:2012-09-21
标题 :Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines for the treatment of neurodegenerative and neurological disorders
发明人：PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; O'DONNELL CHRISTOPHER JOHN; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; GREEN MICHAEL ERIC; PATEL NANDINI CHATURBHAI; STIFF CORY MICHAEL; TRAN TUAN PHONG; KAUFFMAN GREGORY WAYNE; STEPAN ANTONIA FRIEDERIKE; VERHOEST PATRICK ROBERT
权利人:PFIZER
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

专利号:WO-2012041858-A1
优先权日:2010-09-30
标 题:A process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds

专利号:CN-110590759-B
优先权日:2019-09-30
标 题 :A new method for the synthesis of trifluoromethylthienyl-containing asymmetric bisindole compounds in aqueous phase

专利号:EP-2621922-A1
优先权日:2010-09-30
标 题:A process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds

专利号:CN-110590759-A
优先权日:2019-09-30
标 题 :Novel method for aqueous phase synthesis of asymmetric bis-indole compound containing trifluoromethyl thienyl

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合成参考文献


摘要:Weibel, J.-M.; Blanc, A.; Pale, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 42.
摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 387.
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