CAS: 75711-00-1; 2-Chloro-3-Methoxy-5-Nitropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特征是用氯原子,甲氧基组和硝基组替代的环环,这些功能组的存在使分子具有不同的化学特性.氯原子通常会增强化合物的回作用,而硝基组则因其电子提取特性而闻名,这可能影响化合物的酸性和在电子代用反应中的再活动.甲氧基组是一个电子饱和组,能够稳定芳香系统并影响化合物的整体电子特性.该化合物经常用于有机合成,并可作为生产药物或农用化学的中间体.其溶剂和环境条件不同,其溶性与稳定性可能不同.在处理该化合物时,应注意安全防范,因为该化合物可能因硝基组的存在而构成健康风险,在一定条件下,该组可能具有毒性和潜在爆炸性.

英文名称2-Chloro-3-Methoxy-5-Nitropyridine
中文名称2-氯-3-甲氧基-5-硝基吡啶
IUPAC名称2-chloro-3-methoxy-5-nitropyridine
其它别名2-氯-3-甲氧基-5-硝基-嘧啶; 2-Chloro-3-(Methyloxy)-5-Nitropyridine
CAS编号75711-00-1
MFCD编号:MFCD06658397
EINECS号:858-473-1
分子式:C6H5ClN2O3
分子量:188.57
产品CID: 1749068
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XXGPBLSIXOYNEM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5ClN2O3/c1-12-5-2-4(9(10)11)3-8-6(5)7/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

75711-01-2 1395037-06-5 1003711-55-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号75710-99-5 3-甲氧基-5-硝基吡啶-2-醇 | CAS号20928-63-6 3-甲氧基-2(1H)-吡啶酮 | CAS号75711-01-2 2-氯-3-甲氧基-5-氨基吡啶 | CAS号896161-12-9 3-甲氧基-5-硝基-2-氨基嘧啶

合成工艺路线路线简述

吡啶-2,3-二醇置于sodium Hydroxide,五氯化磷,三氯氧磷体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 23.0H,反应生成 2-氯-3-甲氧基-5-硝基吡啶
参考文献:Wo2006/112828
标题:Wo2006/112828

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9815842-B2
优先权日:2014-05-28
标题 :Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhibitors
发明人：SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS
权利人:SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS; NOVARTIS AG
摘要:The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.