CAS: 69022-71-5; 2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)Acetic Acid

该化合物是一个有机化合物,其特征为:环结构,由六人组成,含有一个氮原子的芳香环;该化合物的特征为:一个氢氧基组(OH)和一个附于环的盒状酸组(COOH),该组具有酸性;该组通常是白色至白色的,非白色的固体,在水和有机溶剂中溶解,反映其极性,因为它既具有氢氧基又具有碳酸的功能组;该组在各个领域,包括药用化学领域,它可能展示生物活动,以及其他化学化合物的合成方面,都具有兴趣;该组具有结构特性,可以使该组在生物系统中的潜在互动成为药理学和生物化学学研究的主体;此外,该组在标准条件下的稳定性和与各种试剂的再活性使其成为有机合成中有价值的中间体.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)Acetic Acid 主要起始原料 Propanedinitrile,2-[3-(Acetyloxy)-2-Pyridinyl]-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Propanedinitrile,2-[3-(Acetyloxy)-2-Pyridinyl]-
📜3-Acetoxypyridine-2-Malononitrile置于硫酸,水体系中,化学反应 20.0H,以92%的收率获得产物(3-羟基-2-吡啶基)乙酸
参考文献:Desideri; Manna; Stein,European Journal Of Medicinal Chemistry,1983,Vol. 18,# 4,P. 295-299
标题:Desideri; Manna; Stein,European Journal Of Medicinal Chemistry,1983,Vol. 18,# 4,P. 295-299

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合成参考文献


参考文献:10.1021/ja209163w
摘要:Zhao C, Mitchell TA, Vallakati R, Pérez LM, Romo D. Mechanistic investigations of the ZnCl2-mediated tandem Mukaiyama aldol lactonization: evidence for asynchronous, concerted transition states and discovery of 2-oxopyridyl ketene acetal variants. J Am Chem Soc. 2012 Feb 15;134(6):3084–94. doi: 10.1021/ja209163w.
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