CAS: 50424-93-6; 3-Methyl-2-Nitrobenzoyl Chloride
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种苯并基氯化物功能组,这是苯并氮酸的衍生物,氢氧基组被氯原子取代.该化合物的特点是硝基(-NO2)和附于苯环的甲基组(-CH3),有助于其再活性和有机合成的潜在应用.该化合物一般是黄对褐色固体或液体,取决于其纯度和具体条件.硝基化合物的存在增强了其电子生殖性,使其在各种化学反应中有用,包括电解和硝化过程.作为试剂,它经常被用于合成药品,农用化学品和其他精密化学品.由于其反应性,特别是乙基氯,应当谨慎处理,因为它能够与水和酒精发生强烈反应,释放盐氯酸.适当的安全措施,包括使用个人防护设备,在与该化合物合作时至关重要.
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CAS号5437-38-7 3-甲基-2-硝基苯甲酸 | CAS号4389-50-8 2-氨基-6-甲基苯甲酸 | CAS号99-04-7 间甲基苯甲酸 | CAS号107096-60-6 2,1-Benzisoxazo... | CAS号107096-57-1 7-Methyl-2,1-be... | CAS号4389-45-1 2-氨基-3-甲基苯甲酸 | CAS号83334-85-4 methyl 3-methyl... | CAS号83325-80-8 3-methyl-N-meth... | CAS号5471-82-9 3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号5437-38-7 3-甲基-2-硝基苯甲酸 | CAS号78876-98-9 3-methyl-N-(3-m... | CAS号80866-76-8 3-甲基-2-硝基苄醇 | CAS号52414-97-8 3-溴-2-硝基甲苯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Methyl-2-Nitrobenzoyl Chloride 主要起始原料 3-Methyl-2-Nitrobenzoic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Methyl-2-Nitrobenzoic Acid
间甲基苯甲酸置于五氯化磷,硝酸体系中,化学反应生成 3-甲基-2-硝基苯甲酰氯
参考文献:Bemerkungen Zur合成3-氨基甲苯酚5-磺化和2-氨基甲苯酚3-磺化
标题:Bemerkungen Zur合成3-氨基甲苯酚5-磺化和2-氨基甲苯酚3-磺化
摘要:关于3-氨基甲苯-5-磺酸和2-氨基甲苯-3-磺酸的合成的一些评论.
DOI:10.1002/hlca.19760590206
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-117000168-A
优先权日:2023-09-26
标题 :Continuous synthesis system and method of 2-nitro-3-methylbenzoic acid
网址: http://www.czyrchem.com
电话: 86-519-89886091👤
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合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536808040920
摘要:Lei D, Yang H, Li B, Kang Z. 2-(3-Methyl-2-nitro-phen-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2008 Dec 10;65(Pt 1):o54.
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