CAS: 4876-10-2; 4-Bromomethyl-1,2-Dihydroquinoline-2-One

该化合物是属于五甲醇类的化学化合物,即含有苯环的双环化合物,与一个环结合;该特定化合物具有溴甲基组,这增加了其反应性和进一步化学修改的潜力;一般在室温时是一种固体,具有分子结构特征,包括一种碳基(Ketone),有助于其化学特性;溴原子的存在会引入卤素特性,影响其溶性及在各种溶剂中的再活性;该化合物可能展示生物活动,使其对药用化学和药物开发产生兴趣;其合成通常涉及多步有机反应,可作为制造更复杂的分子的中间体;在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害;总体而言,4-溴甲基-1-2-二氢基尼-1-1-1-一是多种化学领域潜在应用的多种复合体.

英文名称4-Bromomethyl-1,2-Dihydroquinoline-2-One
中文名称4-溴甲基喹啉-2-酮
IUPAC名称4-(bromomethyl)quinolin-2(1H)-one
其它别名4-(溴甲基)-2-喹啉酮; Carbostyril, 4-(Bromomethyl)- (6Ci,7Ci); 4-(Bromomethyl)Carbostyril; 4-(Bromomethyl)Quinolin-2(1H)-One; 4-Bromomethyl-1H-Quinolin-2-One; Nsc 108455; 4-Bromomethyl-1,2-Dihydroquinoline-2-One
CAS编号4876-10-2
MFCD编号:MFCD03426152
EINECS号:679-473-6
分子式:C10H8BrNO
分子量:238.08
产品CID: 2286872
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BBAHJCUCNVVEQU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8BrNO/c11-6-7-5-10(13)12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-5H,6H2,(H,12,13)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

4876-17-9 2585-18-4 89446-51-5

物理性质

熔点255-258°C
沸点391.8°C at 760 mmHg
闪点190.8±27.9 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:11.17±0.70(预测)
PSA:32.86
LogP:2.423
折射率1.616
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
敏感性常温常压下稳定
外观形态白色至淡黄色至浅橙色粉末至晶体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用瑞巴派特(Rebamipide)中间体R-2.质量指标外观:类白色粉末纯度:≥98干燥失重: ≤0.5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P271-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码36/37/38-34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Bromomethyl-1,2-Dihydroquinoline-2-One 主要起始原料 4-Bromo-3-Oxo-N-Phenylbutanamide
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-3-Oxo-N-Phenylbutanamide

N-乙酰乙酰苯胺置于硫酸,溴体系中,用氯仿作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成溴甲基喹啉酮
参考文献:单击化学方法区域选择性合成iso-Indoline-1,3-Dione-Linked 1,4 And 1,5 Coumarinyl 1,2,3-Triazoles 及其光物理性质
标题:单击化学方法区域选择性合成iso-Indoline-1,3-Dione-Linked 1,4 And 1,5 Coumarinyl 1,2,3-Triazoles 及其光物理性质
摘要:摘要在点击化学条件下,N-炔丙基异吲哚啉-1,3-二酮和 4-叠氮甲基香豆素/4-叠氮甲基-1-氮杂香豆素在铜催化下反应得到 1,4-二取代 1,2,3-三唑,而钌催化产生异构的 1,5-二取代的 1,2,3-三唑.两种区域异构体已通过 Noe 研究区分开来.一对给定异构体的紫外吸收显示出相似的趋势,而荧光测量显示出相当大的差异.还对叠氮化物与铜和钌的相互作用进行了光物理研究.图形概要
DOI:10.1080/00397911.2017.1283524

海关参考信息

2902200000-苯
2933310010-吡啶
2903399020-溴甲烷
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2008139558-A1
优先权日:2006-02-24
标题 :Quinolones useful as inducible nitric oxide synthase inhibitors
发明人：SMITH NICHOLAS D; ROPPE JEFFREY R; BONNEFOUS CELINE; PAYNE JOSEPH E; ZHUANG HUI; CHEN XIAOHONG; LINDSTROM ANDREW K; DURON SERGIO G; HASSIG CHRISTIAN A; NOBLE STEWART A
权利人:KALYPSYS INC
摘要:The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

专利号:CN-105753781-A
优先权日:2016-04-06
标题 :A kind of green synthesis method of 4-bromomethyl quinolinone

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