CAS: 2983-26-8; 1,2-Dibromo-1-Ethoxyethane
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在两个溴原子和一个与二碳乙烷主干柱相连的乙氧化合物组,该化合物一般是淡黄色液体的无色物质,由于溴的分体可以参与各种核生殖替代反应,因此其反应作用是众所周知的.该乙氧化合物组有助于有机溶解,同时影响其化学行为.重要的是要谨慎处理该化合物,因为溴化化合物可能有害,并可能对环境造成风险.此外,1,2-二溴-1-乙氧乙烷可用于有机合成,特别是用于其他溴衍生物的制作或各种化学反应的中间体.其物理特性,如沸点和密度,可因纯度和具体条件而不同而不同.与所有化学物质一样,在与该化合物合作时,应遵循适当的安全规程.
- 英文名称1,2-Dibromo-1-Ethoxyethane
- 中文名称1,2-二溴乙氧基乙烷
- 其它别名Ether,1,2-dibromoethyl ethyl (6CI,7CI,8CI); 1,2-Dibromo-1-ethoxyethane; 1,2-Dibromo-2-ethoxyethane; 1,2-Dibromodiethyl ether; 1,2-Dibromoethyl ethylether
- CAS编号2983-26-8
- EINECS号:221-040-7
- 分子式:C4H8Br2O分子量:231.91
- 产品CID: 1280362
- 产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: YNQUMIFEHUKSMO-UHFFFAOYNA-N
- 1S/C4H8Br2O/c1-2-7-4(6)3-5/h4H,2-3H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号109-92-2 乙烯基乙醚 | CAS号7081-78-9 1-氯-1-乙氧基乙烷 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号110789-38-3 5-ethoxy-5,6-di... | CAS号3524-73-0 5-甲基-1-己烯 | CAS号927-80-0 乙氧基乙炔,己烷溶液 | CAS号74-96-4 溴乙烷 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号23521-49-5 顺-1-溴-2-乙氧基乙烯 | CAS号2032-35-1 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 | CAS号591-93-5 1,4-戊二烯 | CAS号7252-83-7 溴代乙醛缩二甲醇合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,2-Dibromo-1-Ethoxyethane 主要起始原料 Ethyl Vinyl Ether
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Vinyl Ether
📜乙烯基乙醚置于溴体系中,化学反应生成1,2-二溴乙氧基乙烷
参考文献:自由基环化途径生成(+/-)-Andirolactone(螺-γ-丁内酯)
标题:自由基环化途径生成(+/-)-Andirolactone(螺-γ-丁内酯)
摘要:描述了从4-甲基环己-3-烯-1-酮()开始,通过溴缩醛()的自由基环化反应,合成andirolactone().
Doi:10.1016/s0040-4039(00)82380-1
海关参考信息
- 2903310000-1,2-二溴乙烷
2909110000-乙醚
2903399020-溴甲烷
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Total Synthesis Of (+/-)-Sacidumlignans D And A Through Ueno-Stork Radical Cyclization Reaction作者:Jian-Jian Zhang,Chang-Song Yan,Yu Peng,Zhen-Biao Luo,Xiao-Bo Xu,Ya-Wen Wang
摘要:Efficient Synthesis Of (+/-)-Sacidumlignan D (4) Has Been Successfully Achieved Employing Ueno-Stork Radical Cyclization Of α-Bromo Acetal 21 As A Key Step. Two Synthetic Approaches For The Symmetrical Diaryl Ketone 19 Have Been Discussed In Detail. Notably, Sacidumlignan A (1) Can Be Also Efficiently Synthesized In Only 7 Steps With 25% Overall Yield, Where Acid Triggered Tandem Reaction Starting From
合成参考文献
摘要:Yanagisawa, A., Science of Synthesis, (2004) 7, 558.
摘要:Maier, M. E., Science of Synthesis, (2007) 20, 1534.
摘要:Heydt, H., Science of Synthesis, (2006) 24, 451.
摘要:Benneche, T., Science of Synthesis, (2007) 29, 174.
摘要:Benneche, T., Science of Synthesis, (2007) 29, 176.
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