CAS: 17629-26-4; 1-Ethyl-3,5-Dimethyl-1H-Pyrazole

化学文摘社编号17629-264是一个独特的识别指标,有助于在科学文献和数据库中识别和研究这种化合物.它与许多丙洛醇衍生物一样,它可能参与各种化学反应,包括核分裂性替代物以及与金属离子的协调.

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相似化合物

13369-74-9 1134-81-2 1124-02-3

物理性质

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上下游产品

3,5-dimethyl-1H-pyrazole ethyl bromide 1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole methyl iodide -3,5-dimethylpyrazole1-α-(p-methylbenzoyl)ethyl-3,5-dimethylpyrazole 1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 3,5-dimethyl-1H-pyrazole ethene

合成工艺路线路线简述

    📜3-Methyl-5-(Trimethylsilylmethyl)Isoxazole置于镍 氢气体系中,用 乙醇 用作溶剂,20.0 °C,2.76 Mpa 条件下,反应 24.0H,反应生成1-乙基-3,5-二甲基吡唑
    参考文献:甲硅烷基化的β-烯胺酮的合成及其在甲硅烷基杂环的合成中的应用
    标题:甲硅烷基化的β-烯胺酮的合成及其在甲硅烷基杂环的合成中的应用
    摘要:甲硅烷基β-烯胺酮已通过还原裂解甲硅烷基异恶唑而合成.这些在烯胺酮酮体系的不同位置带有甲硅烷基的通用合成子对于构建各种五-和六杂环通常具有很大的兴趣,这些五-和六-杂环通常保持连接在环或侧链上的甲硅烷基.
    Doi:10.1016/s0040-4039(01)01966-9

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6096898-A
    优先权日:1999-10-22
    标 题:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
    发明人：PODHOREZ DAVID E; HULL JR JOHN W; BRADY CHRISTINE H
    权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
    摘要:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

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    合成参考文献


    摘要:Stanovnik, B.; Svete, J., Science of Synthesis, (2002) 12, 171.
    摘要:Stanovnik, B.; Svete, J., Science of Synthesis, (2002) 12, 170.
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