CAS: 164670-44-4; 1-(Pyridin-4-yl)Thiourea

该化合物是一种硫尿素衍生物,其成分是丙烯基替代物,可增强该物质的反应性和协调性.该化合物在有机合成中被广泛使用,特别是用作建造环环环框架和金属皮层的多功能中间体.它的硫尿素运动具有很强的氢分解和核循环特性,而丙烯基组则有助于改进溶性和协调化学的结合性.应用包括催化,材料科学和制药研究,作为生物活性分子的前体.该化合物的稳定性和定义明确的再活动特征使它成为合成和机械研究的宝贵试剂.

英文名称1-(Pyridin-4-yl)Thiourea
中文名称4-吡啶基硫脲
IUPAC名称1-(pyridin-4-yl)thiourea
其它别名1-(吡啶-4-基)硫脲; 4-Pyridylthiourea
CAS编号164670-44-4
MFCD编号:MFCD00068177
EINECS号:672-855-3
分子式:C6H7N3S分子量:153.21
产品CID: 836778
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HLOFIQOOOSRNFY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7N3S/c7-6(10)9-5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H3,7,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

321689-96-7 30162-37-9 1121-58-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明22-36/37
危险类别码25-22

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

1-benzoyl-3-pyridin-4-yl-thiourea 4-aminopyridine ammonium thi°Cyanate 8-Chloro-7-dimethylamino-4-{3-[2-(pyridin-4-ylamino)-thiazol-4-yl]-phenyl}-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Pyridylthiourea 主要起始原料 4-Aminopyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Aminopyridine

📜1-Benzoyl-3-Pyridin-4-Yl-Thiourea置于sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成对吡啶基硫脲
参考文献:取代的n-苯基异硫脲:具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂.
标题:取代的n-苯基异硫脲:具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂.
摘要:已经发现s-乙基n-苯基异硫脲(4)是一氧化氮合酶的人组成型和诱导型同工型的有效抑制剂.合成了一系列取代的n-苯基异硫脲类似物,以研究这类抑制剂的构效关系.评价每种类似物的人同工型选择性.一种类似物s-乙基n-[4-(三氟甲基)苯基]异硫脲(39)对神经元同工型的诱导选择性和对内皮衍生的组成型同工型的选择性分别为115倍和29倍.研究表明,取代的n-苯基异硫脲39与l-精氨酸竞争性结合.
Doi:10.1021/jm960785C