CAS: 138662-63-2; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3,3-Diphenylpropanoic Acid

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,由于能促进形成稳定的浸泡物债券,它通常用于浸泡物合成,这种化合物具有高纯度和极佳的溶性,适合医药化学和药物发现的各种应用,其独特的结构使得能够将复杂的浸泡物与特定功能合成.

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143060-31-5 149597-92-2 149597-91-1

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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号138662-62-1 (S)-2-amino-3,3... | CAS号606-83-7 3,3-二苯基丙酸 | CAS号138566-19-5 N-(diphenylmeth... | CAS号776-74-9 二苯溴代甲烷

合成工艺路线路线简述

    (2S)-2-Azido-3,3-Diphenylpropanoic Acid置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成N-Boc-3,3-二苯基-L-丙氨酸
    参考文献:Chiral Cynthesis Of D-And L-3,3-Diphenylalanine (Dip),Unusual α-Amino Acids For Peptides Of Biological Interest
    标题:Chiral Cynthesis Of D-And L-3,3-Diphenylalanine (Dip),Unusual α-Amino Acids For Peptides Of Biological Interest
    摘要:The Asymmetric Syntheses Of D-(R)-(-)-And L-(S)-(+)-3,3-Diphenylalanine (Dip)
    Doi:10.1016/s0040-4039(00)92070-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004110228-A1
    优先权日:2002-04-01
    标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
    发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
    摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.
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    主要参考文献

    参考标题:Design And Synthesis Of Dipeptidyl Nitriles As Potent, Selective, And Reversible Inhibitors Of Cathepsin C
    作者:Daniel Guay,Christian Beaulieu,T. Jagadeeswar Reddy,Robert Zamboni,Nathalie Methot,Joel Rubin,Diane Ethier,M. David Percival |发布日期:2009.9
    摘要:A Series Of Dipeptide Nitriles With A Thienyl Alanine In P2 Were Identified As Potent And Selective Cathepsin C Inhibitors. Incorporation Of A Substituted Cyclopropyl Moiety In P1 Effectively Protects These Derivatives Against Hydrolase Activity In Whole Blood.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10118-025-3300-3
    摘要:Zhao X, Sun S, Zhou N, Xu X, Wang Y, Sun T. Mesoscopic Simulation on Self-assembly of Diphenylalanine-based Analogue with Ethylenediamine Linker. Chin J Polym Sci. 2025 Mar 11;43(4):666–76. doi: 10.1007/s10118-025-3300-3.
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