CAS: 831203-13-5; 5-Bromo-2-Chloro-3-Fluoropyridine

该化合物是一种七环有机化合物,其特征是其丙烯环,含有三种不同的卤素替代物:溴,氯和氟;该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,视其在室温下的物理状态而定;该化合物呈现一种分子式,反映这些卤素的存在,有助于其在各种化学反应中,特别是在合成药品和农用化学物时的回动和潜在应用;多种卤素的存在可影响其电子特性,使其在有机合成中成为有用的中间体;此外,5-Bromo-2-氯-3-氟丙烯丙烯可能具有具体的溶解特性,在有机溶剂中往往具有溶解性,而在水中溶解性有限;其独特的结构允许参与核生殖器官替代反应,而且它也可作为医药化学中更为复杂的分子的建筑块;在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为与卤化的有机物质有潜在危害.

英文名称5-Bromo-2-Chloro-3-Fluoropyridine
中文名称2-氯-3-氟-5-溴吡啶
IUPAC名称5-bromo-2-chloro-3-fluoropyridine
其它别名5-BROMO-2-CHLORO-3-FLUOROPYRIDINE
CAS编号831203-13-5
MFCD编号:MFCD03411574
EINECS号:672-941-0
分子式:C5H2BrClFN
分子量:210.43
产品CID: 1820280
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OEKXUEWGXWCENG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2BrClFN/c6-3-1-4(8)5(7)9-2-3/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-39
危险类别码22-37/38-41

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

1221793-60-7 = 831203-13-5
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane; Rt -> -70 °C1.2 Reagents: Oxalyl Chloride; -70 °C; 30 Min,-70 °C1.3 Reagents: Methanol
标题:Highly Regioselective Halogenation Of Pyridine N-Oxide: Practical Access To 2-Halo-Substituted Pyridines
作者:Chen,Ying; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2015 卷标:17(12) 页码:2948-2951

3-溴-5-氟吡啶1-氧化物置于草酰氯,三乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以84.4%的收率获得产物2-氯-3-氟-5-溴吡啶
参考文献:吡啶n-氧化物的高度区域选择性卤化:2-卤代吡啶的实际访问.
标题:吡啶n-氧化物的高度区域选择性卤化:2-卤代吡啶的实际访问.
摘要:描述了在温和条件下不对称吡啶n-氧化物的高效和区域选择性卤化反应.该方法提供了各种药学上重要的中间体,各种2-卤代吡啶的实用途径.
DOI:10.1021/acs.Orglett.5B01057

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11286268-B1
优先权日:2019-07-02
标题:EIF4E-inhibiting compounds and methods
发明人：SPERRY SAMUEL; XIANG ALAN X; ERNST JUSTIN T; REICH SIEGFRIED H; SPRENGELER PAUL A; SHAGHAFI MIKE; MICHELS THEO; NILEWSKI CHRISTIAN; TRAN CHINH VIET; PACKARD Garrick Kenneth; GRUBBS ALAN; URKALAN KAVERI; MUKAIYAMA TAKASUKE
权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n n n n n n n n n n For Formula I compounds X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , Q, L 1 , L 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.